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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Whole Exome Sequencing Identified a Pathogenic Mutation in RYR2 in a Chinese Family with Unexplained Sudden Death (CPCI-S收录) 会议 作者:  Lin, Yubi[1,2,3,4,5,6];  Liao, Zili[1,2,3,4,5];  He, Siqi[1,2,3,4,5,6];  Liu, Ruilin[7];  Peng, Yongzheng[8] 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/04/11 Whole Exome Sequencing Identified a Pathogenic Mutation in RYR2 in a Chinese Family with Unexplained Sudden Death 会议论文 Beijing, PEOPLES R CHINA, OCT 12-15, 2017 作者:  Lin, Yubi[1,2,3,4,5,6];  Liao, Zili[1,2,3,4,5];  He, Siqi[1,2,3,4,5,6];  Liu, Ruilin[7];  Peng, Yongzheng[8] 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/13