QQ客服 官方微博 反馈留言

	Whole Exome Sequencing Identified a Pathogenic Mutation in RYR2 in a Chinese Family with Unexplained Sudden Death (CPCI-S收录)
	Lin, Yubi[1,2,3,4,5,6]; Liao, Zili[1,2,3,4,5]; He, Siqi[1,2,3,4,5,6]; Liu, Ruilin[7]; Peng, Yongzheng[8]; Yu, Nan[8]; Qi, Hang[8]; Chen, Jia[9]; Feng, Ruiling[1,2,3,4,5,6]; Huang, Zifeng[1,2,3,4,5,6]
URL标识	查看原文
内容类型	会议
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/2037077
专题	华南理工大学
推荐引用方式 GB/T 7714	Lin, Yubi[1,2,3,4,5,6],Liao, Zili[1,2,3,4,5],He, Siqi[1,2,3,4,5,6],等.Whole Exome Sequencing Identified a Pathogenic Mutation in RYR2 in a Chinese Family with Unexplained Sudden Death (CPCI-S收录).

个性服务

查看访问统计

相关权益政策

暂无数据

收藏/分享

除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。