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Pharmacometabolomic prediction of individual differences of gastrointestinal toxicity complicating myelosuppression in rats induced by irinotecan. 期刊论文
Acta pharmaceutica Sinica. B, 2019, 卷号: No.1, 页码: 157-166
作者:  Yiqiao Gao;  Wei Li;  Jiaqing Chen;  Xu Wang;  Yingtong Lv
收藏  |  浏览/下载:53/0  |  提交时间:2019/12/17
AUC-ROC,  area  under  receiver  operating  characteristic  BHB,  β-hydroxybutyric  acid  Biomarkers  C,  control  group  CA,  cholic  acid  CPT-11,  irinotecan  Complicating  toxicity  DBIL,  direct  bilirubin  DCA,  deoxycholic  acid  Diarrhea  FDR,  false  discovery  rate  GCA,  glycocholic  acid  Gastrointestinal  toxicity  IBIL,  indirect  bilirubin  IT-TOF/MS,  ion  trap/time-offlight  hybrid  mass  spectrometry  Individual  differences  Irinotecan  Lys,  lysine  MSTFA,  N-methyl-N-trifluoroacetamide  Metabolomics  NS,  non-sensitive  group  NSgt,  non-sensitive  for  gastrointestinal  toxicity  NSmt,  non-sensitive  for  myelosuppression  toxicity  OPLS-DA,  orthogonal  partial  least-squares-discriminant  analysis  PCA,  principal  component  analysis  PLS-DA,  partial  least-squares-discriminant  analysis  Phe,  phenylalanine  Prediction  QC,  quality  control  RSD,  relative  standard  deviation  S,  sensitive  group  Sgt,  sensitive  for  gastrointestinal  toxicity  Smt,  sensitive  for  myelosuppression  toxicity  T,  CPT-11  treated  group  Trp,  tryptophan  UFLC,  ultrafast  liquid  chromatography  VIP,  variable  importance  in  the  projection  pFDR,  false-discovery-rate-adjusted  P  value  


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