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染色体微阵列分析在孤立性先天性心脏病产前诊断中的作用
期刊论文
2019, 卷号: 7, 期号: 2, 页码: 121-125
作者:
周希亚
;
戚庆炜
;
吴青青
;
魏瑗
;
陈倩
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/03
先天性心脏病
产前诊断
单核苷酸多态性微阵列
拷贝数变异
重大出生缺陷的精准预防:行在当下
期刊论文
2019, 卷号: 11, 期号: 2, 页码: 1-3
作者:
边旭明
;
蔡艾杞
;
戚庆炜
;
朱宝生
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/03
Short-Term Prediction of Adverse Outcomes Using the sFlt-1 (Soluble fms-Like Tyrosine Kinase 1)/PlGF (Placental Growth Factor) Ratio in Asian Women With Suspected Preeclampsia
期刊论文
2019, 卷号: 74, 期号: 1, 页码: 164-172
作者:
Bian, Xuming
;
Biswas, Arijit
;
Huang, Xianghuang
;
Lee, Kyoung Jin
;
Li, Thomas Kwok-To
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2020/01/03
Asia
placenta growth factor
preeclampsia
prognosis
angiogenic factor
fms-like tyrosine kinase
pregnancy outcome
The pregnancy outcomes of patients with rudimentary uterine horn: A 30-year experience
期刊论文
2019, 卷号: 14, 期号: 1, 页码: e0210788
作者:
Li, Xiaoyan
;
Peng, Ping
;
Liu, Xinyan
;
Chen, Weilin
;
Liu, Juntao
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/03
Determination of the number of ψ(3686)events at BESⅢ
期刊论文
Chinese Physics C, 2018, 卷号: 第42卷 第2期, 页码: 7-17
作者:
Mai DN(麦迪娜)
;
M.N.Achasov
;
Ai XC(艾小聪)
;
D.J.Ambrose
;
A.Amoroso
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提交时间:2019/12/26
事件
数据积累
BES
胎儿圆锥动脉干畸形病例的染色体异常研究
会议论文
2018海峡两岸医药卫生交流与合作会议暨第十届海峡两岸超声医学高端论坛, 厦门, 2018-05-04
作者:
郝晓艳
;
张烨
;
孙海瑞
;
樊春娜
;
李烨
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2020/01/03
BoBs分子诊断技术在早期自然流产遗传学分析中的应用及评价
期刊论文
2018, 卷号: 53, 期号: 5, 页码: 308-312
作者:
李志毅
;
刘欣燕
;
彭萍
;
陈娜
;
欧婕
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/03
流产
稽留
分子诊断技术
染色体
人工
细菌
核型分析
低深度全基因组测序技术分析107例胎儿圆锥动脉干畸形病例的染色体异常
期刊论文
2018, 卷号: 21, 期号: 3, 页码: 157-162
作者:
郝晓艳
;
张烨
;
孙海瑞
;
樊春娜
;
李烨
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2020/01/03
心血管畸形
染色体畸变
染色体缺失
非整倍性
DNA拷贝数变异
任重而道远:我国产前筛查和产前诊断的发展历程
期刊论文
2018, 卷号: 21, 期号: 4, 页码: 224-227
作者:
边旭明
;
蒋宇林
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2020/01/03
@@
10577例基于二代测序的胎儿非整倍体异常无创产前筛查临床应用效力评估
期刊论文
2018, 卷号: 27, 期号: 12, 页码: 1165-1169
作者:
常家祯
;
戚庆炜
;
周希亚
;
蒋宇林
;
郝娜
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
无创DNA产前筛查
遗传咨询
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