|
已选(0)清除
条数/页： 排序方式：
|
| A rare mosaic 22q11.2 microdeletion identified in a Chinese family with recurrent fetal conotruncal defects 期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 8
作者: Sheng, Wei; Li, Xiaodi; Sun, Liqun; Huang, Guoying; Chen, Weicheng
  收藏 | 浏览/下载：18/0 | 提交时间：2019/12/05
|
| Infertility in a man with oligoasthenozoospermia associated with mosaic chromosome 22q11 deletion 期刊论文
Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2018, 卷号: Vol.6 No.6, 页码: 1249-1254
作者: Yanyan Liu; Hongmei Zhu; Xuan Zhang; Ting Hu; Zhu Zhang
收藏 | 浏览/下载：10/0 | 提交时间：2019/02/25
|
| 微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷中的运用 学位论文
2014
作者: 龚小会
收藏 | 浏览/下载：8/0 | 提交时间：2019/12/19
|
| 检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒 专利
申请日期: 2013-01-01,
作者: 秦胜营; 李笑天; 贺林; 郭奇桑; 吴茜
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2019/12/19 |
| 22q11基因ZDHHC8的遗传多态性与精神分裂症的关联:来自病例-对照分析与传递不平衡检测高度一致的证据 会议论文
中国湖南长沙 中国神经科学学会精神神经专业委员会成立大会暨第一届学术会议
陈舞燕; 师咏勇; 赵欣之; 郑泳澜; 张光济; 陈圣祺; 杨佩娣; 贺林
收藏 | 浏览/下载：2/0 | 提交时间：2017/06/19
|
| 精神分裂症与犰狳重复基因(ARVCF)多态性的关联分析 会议论文
中国湖南长沙 中国神经科学学会精神神经专业委员会成立大会暨第一届学术会议
段世伟; 刘壮俊; 陈舞燕; 郑泳澜; 陈琦; 王红声; 杜晶; 冯国鄞; 贺林
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2017/06/19
|
| Isolated congenital heart disease is associated with the 22q11 deletion even though it is rare 期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2010, 卷号: 145, 期号: 2
作者: Jiang, Lihong; Hou, Zongliu; Duan, Changqing; Chen, Baowen; Chen, Zhiyi
收藏 | 浏览/下载：2/0 | 提交时间：2019/12/04
|
| HIRA基因在先天性心脏病发病机制中的作用 期刊论文
国际儿科学杂志, 2010, 期号: 1
作者: 张璟(综述); 黄国英(审校)
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2019/12/19
|
| 精神分裂症与腭-心-面综合征研究进展 期刊论文
现代预防医学, 2009, 期号: 22
作者: 黄朝红; 周莉; 姚坚
收藏 | 浏览/下载：6/0 | 提交时间：2019/12/04
|
| MLPA技术检测22q11染色体微缺失 会议论文
作者: 王科; 李文灿; 王慧君; 郑枫芸; 陈龙
收藏 | 浏览/下载：2/0 | 提交时间：2019/12/19
|
