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科研机构
兰州大学 [6]
内容类型
期刊论文 [6]
发表日期
2016 [3]
2015 [1]
2013 [2]
学科主题
pharmacolo... [6]
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学科主题:pharmacology & pharmacy
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Structure-Based Optimization of Multifunctional Agonists for Opioid and Neuropeptide FF Receptors with Potent Nontolerance Forming Analgesic Activities
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 卷号: 59, 期号: 22, 页码: 10198-10208
作者:
Wang, ZL
;
Pan, JX
;
Song, JJ
;
Tang, HH
;
Yu, HP
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提交时间:2017/05/08
Quercetin inhibits human sperm functions by reducing sperm [Ca2+](i) and tyrosine phosphorylation
期刊论文
PAKISTAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, 卷号: 29, 期号: 6, 页码: 2391-2396
作者:
Liang, XL
;
Xia, ZL
;
Yan, JX
;
Wang, YQ
;
Xue, SL
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2017/05/08
Quercetin
sperm
[Ca2+](i)
tyrosine phosphorylation
BN-9, a chimeric peptide with mixed opioid and neuropeptide FF receptor agonistic properties, produces nontolerance-forming antinociception in mice
期刊论文
BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 2016, 卷号: 173, 期号: 11, 页码: 1864-1880
作者:
Li, N
;
Han, ZL
;
Wang, ZL
;
Xing, YH
;
Sun, YL
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提交时间:2017/01/10
Effects of neuropeptide FF and related peptides on the antinociceptive activities of VD-hemopressin(alpha) in naive and cannabinoid-tolerant mice
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 2015, 卷号: 767, 页码: 119-125
作者:
Pan, JX
;
Wang, ZL
;
Li, N
;
Zhang, N
;
Wang, P
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提交时间:2017/01/10
Cannabinoids
Neuropeptide FF
VD-hemopressin(alpha)
Antinociception
Tolerance
Mice
Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of Novel Endomorphin-1 Analogues as Extremely Potent mu-Opioid Agonists
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2013, 卷号: 56, 期号: 7, 页码: 3102-3114
作者:
Liu, X
;
Wang, Y
;
Xing, YH
;
Yu, J
;
Ji, H
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提交时间:2015/12/22
Reversal Effect of Arsenic Sensitivity in Human Leukemia Cell Line K562 and K562/ADM Using Realgar Transforming Solution
期刊论文
BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 2013, 卷号: 36, 期号: 4, 页码: 641-648
作者:
Wang, X
;
Zhang, X
;
Xu, ZL
;
Wang, ZZ
;
Yue, XX
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提交时间:2015/12/14
realgar transforming solution
arsenic sensitivity
multi-drug resistance
arsenic uptake
aquaglyceroporin 9
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