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A group of CLE peptides regulates de novo shoot regeneration in Arabidopsis thaliana
期刊论文
NEW PHYTOLOGIST, 2022, 卷号: 235, 期号: 6, 页码: 2300-2312
作者:
Kang, Jingke
;
Wang, Xuening
;
Ishida, Takashi
;
Grienenberger, Etienne
;
Zheng, Qian
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提交时间:2024/03/07
Arabidopsis thaliana
BAM1
CLE peptide
CLV1
shoot regeneration
NADP+ supply adjusts the synthesis of photosystem I in Arabidopsis chloroplasts
期刊论文
PLANT PHYSIOLOGY, 2022, 卷号: 189, 期号: 4, 页码: 2128-2143
作者:
Ji, Daili
;
Li, Qiuxin
;
Guo, Yinjie
;
An, Wenjing
;
Manavski, Nikolay
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提交时间:2024/03/07
A reference-guided TILLING by amplicon-sequencing platform supports forward and reverse genetics in barley
期刊论文
PLANT COMMUNICATIONS, 2022, 卷号: 3, 期号: 4
作者:
Jiang, Congcong
;
Lei, Miaomiao
;
Guo, Yu
;
Gao, Guangqi
;
Shi, Lijie
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提交时间:2024/03/07
barley
mutagenesis
TILLING
amplicon-seq
genetics
Oridonin inhibits DNMT3A R882 mutation-driven clonal hematopoiesis and leukemia by inducing apoptosis and necroptosis
期刊论文
CELL DEATH DISCOVERY, 2021, 卷号: 7, 期号: 1, 页码: 12
作者:
Liao, Min
;
Dong, Qiongye
;
Chen, Ruiqing
;
Xu, Liqian
;
Jiang, Yuxuan
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2021/12/01
A de novo ANK1 mutation associated to hereditary spherocytosis: a case report
期刊论文
BMC PEDIATRICS, 2019, 卷号: 19
作者:
Huang, Ti-Long
;
Sang, Bao-Hua
;
Lei, Qing-Ling
;
Song, Chun-Yan
;
Lin, Yun-Bi
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2019/12/04
Hereditary spherocytosis
ANK1
frameshift mutation
A de novo mutation in DHD domain of SKI causing spina bifida with no craniofacial malformation or intellectual disability
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 2019, 卷号: 179, 期号: 6
作者:
Zhang, Ling
;
Xu, Ximing
;
Sun, Kaiqiang
;
Sun, Jingchuan
;
Wang, Yuan
收藏
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2019/12/05
DHD domain
lipomeningomyelocele
Shprintzen-Goldberg syndrome
SKI gene
tethered cord
Novel and de novo mutation of PCDH19 in Girls Clustering Epilepsy
期刊论文
Brain and Behavior, 2019
作者:
Yang L.
;
Liu J.
;
Su Q.
;
Li Y.
;
Yang X.
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/11
epilepsy
females
fever
later-onset
PCDH19
A De Novo Frameshift Mutation in TNFAIP3 Impairs A20 Deubiquitination Function to Cause Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus
期刊论文
Journal of Clinical Immunology, 2019, 卷号: 39, 期号: 8, 页码: 795-804
作者:
Duan R.
;
Liu Q.
;
Li J.
;
Bian X.
;
Yuan Q.
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2019/12/11
blood-brain barrier
K63-linked ubiquitin
neuropsychiatric systemic lupus erythematosus
NF-κB
TNFAIP3
TRAF6
Diagnostic Approach of Early-Onset Dementia with Negative Family History: Implications from Two Cases of Early-Onset Alzheimer's Disease with De Novo PSEN1 Mutation.
期刊论文
Journal of Alzheimer's disease, 2019
作者:
Jia Liu
;
Qianqian Wang
;
Donglai Jing
;
Ran Gao
;
Jing Zhang
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/17
De novo PSEN1 mutation
diagnostic approach
early-onset Alzheimer’s disease
early-onset dementia with negative family history
EFTUD2 gene deficiency disrupts osteoblast maturation and inhibits chondrocyte differentiation via activation of the p53 signaling pathway
期刊论文
HUMAN GENOMICS, 2019, 卷号: 13, 期号: 1, 页码: -
作者:
Wu, J
;
Yang, Y
;
He, Y
;
Li, Q
;
Wang, X
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2020/10/16
TREACHER-COLLINS-SYNDROME
MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS
ESOPHAGEAL ATRESIA
MENTAL-RETARDATION
HAPLOINSUFFICIENCY
PHENOTYPE
MUTATION
GROWTH
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