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| 染色体微阵列分析在孤立性先天性心脏病产前诊断中的作用 期刊论文
2019, 卷号: 7, 期号: 2, 页码: 121-125
作者: 周希亚; 戚庆炜; 吴青青; 魏瑗; 陈倩
  收藏 | 浏览/下载：7/0 | 提交时间：2020/01/03
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| 单核苷酸多态性微阵列技术检测自然流产妊娠产物的应用价值 期刊论文
中华妇幼临床医学杂志(电子版), 2018, 期号: 02
作者: 程苾恒; 陈建华; 徐万洲
收藏 | 浏览/下载：4/0 | 提交时间：2019/12/05
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| 单核苷酸多态性微阵列和荧光原位杂交技术在Pallister-Killian综合征的产前诊断中的应用 期刊论文
2018, 卷号: 35, 期号: 2, 页码: 232-235
作者: 张文玲; 郭志超; 汪伟伟; 孙永惠; 张晨晰
收藏 | 浏览/下载：8/0 | 提交时间：2020/01/03
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| 一例18q部分缺失综合征患儿的基因型与表型分析 Genotype and phenotype analysis of a child with partial 18q deletion syndrome 期刊论文
2017, 卷号: 34, 期号: 4, 页码: 567
作者: 史珊珊[1]; 郭丽[2]; 查庆兵[1]; 施资坚[1]; 杨艳东[1]
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| 一例罕见7q11.23重复综合征的产前诊断 期刊论文
2017, 卷号: 34, 期号: 2, 页码: 244-246
作者: 马光娟; 蒋宇林; 余珍; 代文成; 刘宁
收藏 | 浏览/下载：7/0 | 提交时间：2020/01/04
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| 基于核酸等温扩增的单核苷酸多态性生物传感器的构建 学位论文
广州生物院: 中国科学院大学, 2016
作者: 萧卓
收藏 | 浏览/下载：20/0 | 提交时间：2018/12/25
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| 应用SNParray诊断一例5p缺失综合征合并11q部分三体胎儿 期刊论文
2016, 卷号: 33, 期号: 2, 页码: 195
作者: 史珊珊; 潘观玉; 杨艳东; 闫瑞玲; 李玮璟
收藏 | 浏览/下载：7/0 | 提交时间：2019/12/10
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| SNP array精确诊断1型缺失型Angelman综合征一例 Accurate detection of a case with Angelman syndrome （type 1） using SNP array 期刊论文
2016, 卷号: 33, 期号: 6, 页码: 824
作者: 史珊珊[1]; 林少宾[2]; 廖燕芬[1]; 李玮璟[1]
收藏 | 浏览/下载：9/0 | 提交时间：2019/12/10
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| 第一部分：两个三指节拇指—轴前多指家系的ZRS突变分析 第二部分：家族性甲状腺非髓样癌遗传基础的初步研究 学位论文
: 北京协和医学院, 2016
作者: 赵熙萌
收藏 | 浏览/下载：9/0 | 提交时间：2020/01/04
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| 产前遗传学诊断胎儿重度侧脑室增宽1例及文献复习 期刊论文
2016, 卷号: 4, 期号: 4, 页码: 235-238
作者: 戚庆炜; 郝娜; 刘俊涛; 边旭明
收藏 | 浏览/下载：4/0 | 提交时间：2020/01/04
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