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科研机构
上海神经科学研究所 [2]
内容类型
期刊论文 [2]
发表日期
2011 [1]
2008 [1]
学科主题
Genetics &... [2]
Developmen... [1]
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学科主题:Genetics & Heredity
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Exome sequencing identifies truncating mutations in PRRT2 that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia
期刊论文
NATURE GENETICS, 2011, 卷号: 43, 期号: 12, 页码: 1252-U116
作者:
Xiong, Zhi-Qi
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提交时间:2012/07/13
HUMAN-CHROMOSOME 16
CHOREOATHETOSIS
DISORDERS
LINKAGE
LOCUS
CHANNELOPATHIES
GENES
MAPS
Pitx3-CreER mice showing restricted Cre expression in developing ocular lens and skeletal muscles
期刊论文
GENESIS, 2008, 卷号: 46, 期号: 6, 页码: 324-328
作者:
Xiong, Zhi-Qi
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浏览/下载:21/0
  |  
提交时间:2012/07/23
ocular lens
skeletal muscles
Cre recombinase
Pitx3
BAC transgene
MIDBRAIN DOPAMINERGIC-NEURONS
HOMEOBOX GENE
TRANSGENIC MICE
APHAKIA MICE
PITX3
PROMOTER
RECOMBINASE
DELETION
REGION
CELLS
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