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| A rare mosaic 22q11.2 microdeletion identified in a Chinese family with recurrent fetal conotruncal defects 期刊论文 MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 8 作者: Sheng, Wei; Li, Xiaodi; Sun, Liqun; Huang, Guoying; Chen, Weicheng 收藏  |  浏览/下载:18/0  |  提交时间:2019/12/05
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| 微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷中的运用 学位论文 2014 作者: 龚小会 收藏  |  浏览/下载:8/0  |  提交时间:2019/12/19
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| 检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒 专利 申请日期: 2013-01-01, 作者: 秦胜营; 李笑天; 贺林; 郭奇桑; 吴茜 收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/19 |
| HIRA基因在先天性心脏病发病机制中的作用 期刊论文 国际儿科学杂志, 2010, 期号: 1 作者: 张璟(综述); 黄国英(审校) 收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/19
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| MLPA技术检测22q11染色体微缺失 会议论文 作者: 王科; 李文灿; 王慧君; 郑枫芸; 陈龙 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/19
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| MLPA技术检测22q11染色体微缺失 会议论文 作者: 王科; 李文灿; 王慧君; 郑枫芸; 陈龙 收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/19
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| MLPA技术检测22q11染色体微缺失 会议论文 作者: 王科; 李文灿; 王慧君; 郑枫芸; 陈龙 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/19
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| 圆锥动脉干畸形患儿染色体异常及相关基因多态性研究 学位论文 2009 作者: 张璟 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/19
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| CATCH22综合征与染色体22q11缺失 期刊论文 国外医学·妇产科学分册, 2005, 卷号: 32, 期号: 5 作者: 陈萍(综述); 常才; 黄国英(审校) 收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/27
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