×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
河北省人民医院 [4]
内容类型
期刊论文 [4]
发表日期
2013 [1]
2011 [3]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共4条,第1-4条
帮助
限定条件
专题:河北省人民医院
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
新生儿期遗传代谢病的选择性初筛
期刊论文
江苏医药, 2013, 卷号: 第2期, 页码: 168-170
作者:
娄燕
;
尹娜
;
陈凤琴
;
程亚颖
;
徐丽瑾
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2019/03/26
遗传代谢病
新生儿
串联质谱
重症监护室儿童遗传代谢病死亡13例临床分析
期刊论文
临床合理用药杂志, 2011, 卷号: 第17期, 页码: 102-103
作者:
陈凤琴
;
娄燕
;
王振荣
;
徐丽瑾
;
杨艳章
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/03/26
代谢缺陷性疾病,先天性
串联质谱法
重症监护室
遗传性代谢病筛查救治新模式分析
期刊论文
河北医药, 2011, 卷号: 第33卷, 页码: 3794-3795
作者:
曹琴英
;
张宁
;
葛军
;
朱俊真
;
赵丽娟
收藏
  |  
浏览/下载:1/0
  |  
提交时间:2019/03/26
遗传性代谢病
筛查
救治
遗传代谢病均属少见病
罕见病
串联质谱法
串联质谱技术选择性筛查遗传代谢病高危患儿552例初步分析
期刊论文
中国当代儿科杂志, 2011, 卷号: 第4期, 页码: 296-299
作者:
娄燕
;
尹娜
;
陈凤琴
;
程亚颖
;
徐丽瑾
收藏
  |  
浏览/下载:1/0
  |  
提交时间:2019/03/26
遗传代谢病
串联质谱法
儿童
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace