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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 专题：山东大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Identification of miRNA, lncRNA and mRNA-associated ceRNA networks and potential biomarker for MELAS with mitochondrial DNA A3243G mutation 期刊论文 SCIENTIFIC REPORTS, 2017, 卷号: 7 作者:  Wang, Wei;  Zhuang, Qianqian;  Ji, Kunqian;  Wen, Bing;  Lin, Pengfei 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/12 Expanding the clinical spectrum of myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like (MELAS) episode: A case with A3243G mitochondrial DNA mutation presenting as MELAS and congenital melanocytic naevi overlap 期刊论文 NEUROLOGY INDIA, 2016, 卷号: 64, 期号: 2, 页码: 336-U208 作者:  Liu, Fuchen;  Zhang, Dong;  Yan, Chuanzhu 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/17 Mitochondrial genetic analysis in a Chinese family suffering from both mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes and diabetes 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2015, 卷号: 8, 期号: 6, 页码: 7022-7027 作者:  Li, Weiwei;  Zhang, Wei;  Li, Fang;  Wang, Cailing 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/17 Diabetes  A3243G mutation  MELAS  heteroplasmy  polymorphism  mitochondrial myopathy