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内容类型
期刊论文 [27]
学位论文 [3]
会议论文 [2]
发表日期
2017 [32]
学科主题
药物化学 [1]
视觉心理物理与模型(... [1]
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共32条,第1-10条
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发表日期:2017
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Pharmacologic characterization of SHR8443, a novel dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase and mammalian target of rapamycin
期刊论文
ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 64, 页码: 107977-107990
作者:
Xie, Chengying
;
Chen, Xiangling
;
Zheng, Mingyue
;
Liu, Xiaohong
;
Wang, Hongbin
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/01/08
BEZ235
drug resistance
mTOR
PI3K
SHR8443
Virtual screening of B-Raf kinase inhibitors: A combination of pharmacophore modelling, molecular docking, 3D-QSAR model and binding free energy calculation studies
期刊论文
COMPUTATIONAL BIOLOGY AND CHEMISTRY, 2017, 卷号: 70, 页码: 186-190
作者:
Zhang, Wen
;
Qiu, Kai-Xiong
;
Yu, Fang
;
Xie, Xiao-Guang
;
Zhang, Shu-Qun
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2017/12/11
B-raf Kinase Inhibitors
Virtual Screening
Pharmacophore
Molecular Docking
3d Qsar
Binding Free Energy Calculation
Investigation on Microstructural Evolution of Mesomorphic Propylene/Ethylene Copolymer upon Thermal Treatment
期刊论文
ACTA POLYMERICA SINICA, 2017, 期号: 9, 页码: 1538-1548
作者:
Jiang, Qian-hong
;
Zhao, Ying
;
Wang, Du-jin
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2018/04/25
Polypropylene Random Copolymer
Mesophase
Infrared Spectroscopy
AKT is critically involved in the antagonism of BRAF inhibitor sorafenib against dabrafenib in colorectal cancer cells harboring both wild-type and mutant (V600E) BRAF genes
期刊论文
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2017, 卷号: 489, 期号: 1, 页码: 14-20
作者:
Wang, Hongbin
;
Quan, Haitian
;
Lou, Liguang
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/01/08
Antagonism
AKT
BRAF
Dabrafenib
Sorafenib
基于Web浏览器的随机点实验技术研究
会议论文
曲阜, 2017.7.1
作者:
高正国
;
孙天文
;
梁振
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2017/12/26
JavaScript
requestAnimationFrame
视觉实验
随机点
Docking-based structural splicing and reassembly strategy to develop novel deazapurine derivatives as potent B-Raf(V600E) inhibitors
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2017, 卷号: 38, 期号: 7, 页码: 1059-1068
作者:
Wang, Gui-min
;
Wang, Xiang
;
Zhu, Jian-ming
;
Guo, Bin-bin
;
Yang, Zhuo
收藏
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2019/01/08
B-Raf(V600E) inhibitor
anticancer
vemurafenib
deazapurine
fragment reassembly
molecular docking
structure-activity relationship
嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
余蕾
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浏览/下载:431/0
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提交时间:2018/12/25
嘧啶并吡啶酮类
非小细胞肺癌
不可逆抑制剂
选择性抑制剂
EGFRT790M
Mps1/ TTK
Chitosan oligosaccharide inhibits EGF-induced cell growth possibly through blockade of epidermal growth factor receptor/imitogen-activated protein kinase pathway
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, 2017, 卷号: 98, 页码: 502-505
作者:
Xu, Qingsong
;
Wang, Wenjing
;
Yang, Wen
;
Du, Yuguang
;
Song, Linsheng
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2017/05/17
Chitosan Oligosaccharide
Epidermal Growth Factor
Cell Growth
Antiinflammation Effects and Mechanisms Study of Geniposide on Rats with Collagen-Induced Arthritis
期刊论文
PHYTOTHERAPY RESEARCH, 2017, 卷号: 31, 期号: 4, 页码: 631-637
作者:
Wang, Rong
;
Wu, Hong
;
Chen, Jian
;
Li, Shu-Ping
;
Dai, Li
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浏览/下载:20/0
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提交时间:2018/05/17
Geniposide
Mesenteric Lymph Node Lymphocytes
Inflammation
Erk1/2 Signaling Pathway
抑制Raf/Mek/Erk信号传导通路对脊髓损伤修复影响的实验研究
学位论文
2017, 2015
俞辉
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2017/06/20
脊髓损伤
胶质瘢痕
Raf抑制剂
星形胶质细胞
Raf/Mek/Erk信号通路
spinal cord injury
glial scar
raf inhibiter
astrocytes
Raf / Mek / Erk signaling pathway
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