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期刊论文 [43]
会议论文 [5]
发表日期
2018 [48]
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发表日期:2018
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Identification of LBX2 as a novel causal gene of atrial septal defect
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 265, 期号: 1, 页码: 188-194
作者:
Wang, Jing
;
Luo, Jing
;
Chenc, Qiuhong
;
Wang, Xi
;
He, Jiangyan
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浏览/下载:52/0
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提交时间:2019/07/03
Atrial septal defect
LBX2
Neural crest cells
Whole exome sequencing
Maternal exposure to ambient PM10 during pregnancy increases the risk of congenital heart defects: Evidence from machine learning models
期刊论文
SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT, 2018, 卷号: 630, 页码: 1-10
作者:
Ren, Zhoupeng
;
Zhu, Jun
;
Gao, Yanfang
;
Yin, Qian
;
Hu, Maogui
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浏览/下载:46/0
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提交时间:2019/05/23
Congenital heart defects
Machine learning
Air pollution
Birth defects
Particulate matter
Spatial pattern and variations in the prevalence of congenital heart disease in children aged 4-18 years in the Qinghai-Tibetan Plateau
期刊论文
SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT, 2018, 卷号: 627, 页码: 158-165
作者:
Ma, Li-Guang
;
Chen, Qiu-Hong
;
Wang, Yuan-Yuan
;
Wang, Jing
;
Ren, Zhou-Peng
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/05/23
Congenital heart disease
Qinghai-Tibetan Plateau
Spatial pattern and distribution
Environmental risk factor
RELIABILITY OF SYSTOLIC PULMONARY ARTERY PRESSURE BY DOPPLER ECHOCARDIOGRAPHY COMPARED TO RIGHT HEART CATHETERIZATION IN PATIENTS WITH ATRIAL AEPTAL DEFECT: ANALYSIS IN A LARGE PATIENT POPULATION
期刊论文
JOURNAL OF HYPERTENSION, 2018, 卷号: 36
作者:
Dai, Hai-Long
;
Guang, Xue-Feng
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/04
Congenital heart disease
Atrial septal defect
Pulmonary arterial hypertension
Echocardiography
Right heart catheterization
MIB1 mutations reduce Notch signaling activation and contribute to congenital heart disease
期刊论文
CLINICAL SCIENCE, 2018, 卷号: 132, 期号: 23
作者:
Li, Binbin
;
Yu, Liwei
;
Liu, Dong
;
Yang, Xueyan
;
Zheng, Yufang
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Current status of screening, diagnosis, and treatment of neonatal congenital heart disease in China
期刊论文
WORLD JOURNAL OF PEDIATRICS, 2018, 卷号: 14, 期号: 4
作者:
Ma, Xiao-Jing
;
Huang, Guo-Ying
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Decreased activity of RCAN1.4 is a potential risk factor for congenital heart disease in a Han Chinese population
期刊论文
PROTEIN & CELL, 2018, 卷号: 9, 期号: 12
作者:
Cheng, Liangping
;
Li, Peiqiang
;
Wang, He
;
Yang, Xueyan
;
Zhou, Huiming
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
A novel ZIC3 gene mutation identified in patients with heterotaxy and congenital heart disease
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Li, Shuolin
;
Liu, Sida
;
Chen, Weicheng
;
Yuan, Yuan
;
Gu, Ruoyi
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
A Novel MEF2C Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Double Outlet Right Ventricle
期刊论文
PEDIATRIC CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 39, 期号: 4
作者:
Lu, Cai-Xia
;
Wang, Wei
;
Wang, Qian
;
Liu, Xing-Yuan
;
Yang, Yi-Qing
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart disease
Double outlet right ventricle
Genetics
Transcription factor
MEF2C
Reporter gene assay
Association between congenital heart disease and medication taken during pregnancy among women of childbearing age].
期刊论文
Zhonghua liuxingbingxue zazhi, 2018, 卷号: 39, 页码: 1333-1338
作者:
Li M M
;
Guo L Q
;
Li S S
;
Zhang Q
;
Zhao D D
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/11/26
Congenital heart disease
Drug
Pregnant women
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