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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 专题：山东大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序题名升序题名降序作者升序作者降序 青岛地区2000年～2013年新生儿先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症筛查结果分析 期刊论文 中国优生与遗传杂志, 2015, 期号: 01, 页码: 74-75 作者:  董建红[1];  李文杰[1];  蒋永升[2];  李玉芬[1] 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/17 新生儿疾病筛查  先天性甲状腺功能减低症  苯丙酮尿症   2001—2010年淄博市新生儿疾病筛查结果分析 期刊论文 社区医学杂志, 2012, 期号: 03, 页码: 51-52 作者:  胡静;  王君;  徐凌忠 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/23 先天性甲状腺功能低下症  苯丙酮尿症  新生儿  疾病筛查   高苯丙氨酸血症的鉴别诊断 期刊论文 中国儿童保健杂志, 2006, 期号: 04, 页码: 423-424 作者:  邹卉;  杨绪庆;  刘玉俊 收藏  |  浏览/下载：0/0  |  提交时间：2020/01/03 高苯丙氨酸血症  经典型苯丙酮尿症  四氢生物喋呤缺乏症   高危儿与听损伤 期刊论文 听力学及言语疾病杂志, 2003, 期号: 02, 页码: 138-139 作者:  袁欣;  孙若鹏;  相丽丽 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/14 听损伤  患儿  高危儿  听力筛查  耳毒性药物  普遍筛查  新生儿期  高危因素   新生儿遗传代谢病筛查诊治模式建立及筛查疾病基因研究 学位论文 作者:  邹卉 收藏  |  浏览/下载：0/0  |  提交时间：2019/12/20 新生儿遗传代谢病筛查  串联质谱  截断值  发病率  基因研究