QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 专题：中南大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 CSH guidelines for the diagnosis and treatment of drug-induced liver injury 期刊论文 Hepatology International, 2017, 卷号: 11, 期号: 3, 页码: 221-241 作者:  Yu, Yue-cheng;  Mao, Yi-min*;  Chen, Cheng-wei*;  Chen, Jin-jun;  Chen, Jun 收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2019/12/03 Drug-induced liver injury  Epidemiology  Pathogenesis  Pathology  Clinical type  Diagnosis  Differential diagnosis  Treatment  Prevention  Recommendations   Gene‐Wide Tagging Study of the Association Between KCNT1 Polymorphisms and the Susceptibility and Efficacy of Genetic Generalized Epilepsy in Chinese Population 期刊论文 CNS Neuroscience & Therapeutics, 2014, 卷号: 20, 期号: 2, 页码: 140-146 作者:  Qu, Jian;  Zhang, Ying;  Yang, Zhi-Quan;  Mao, Xiao-Yuan;  Zhou, Bo-Ting 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/03 Drug resistance  Efficacy  Genetic generalized epilepsies  Genetic polymorphism  KCNT1  Susceptibility   Meta-analysis Followed by Replication Identifies Loci in or near CDKN1B, TET3, CD80, DRAM1, and ARID5B as Associated with Systemic Lupus Erythematosus in Asians 期刊论文 The American Journal of Human Genetics, 2013, 卷号: 92, 期号: 1, 页码: 41-51 作者:  Yang, Wanling;  Tang, Huayang;  Zhang, Yan;  Tang, Xianfa;  Zhang, Jing 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/03 Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias 期刊论文 Brain, 2011, 卷号: 134, 期号: 12, 页码: 3490-3498 作者:  Wang, Jun-Ling;  Cao, Li;  Li, Xun-Hua;  Hu, Zheng-Mao;  Li, Jia-Da 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2019/12/03 proline-rich transmembrane protein 2  paroxysmal kinesigenic dyskinesias  whole-exome sequencing  linkage analysis   TGM6 identified as a novel causative gene of spinocerebellar ataxias using exome sequencing 期刊论文 Brain, 2010, 卷号: 133, 期号: 12, 页码: 3510-3518 作者:  Wang, Jun Ling;  Yang, Xu;  Xia, Kun;  Hu, Zheng Mao;  Weng, Ling 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/03 whole-exome sequencing  spinocerebellar ataxia  linkage analysis  TGM6