×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
成都生物研究所 [5]
内容类型
期刊论文 [5]
发表日期
2007 [1]
2006 [4]
学科主题
Chemistry,... [5]
Chemistry,... [1]
Chemistry,... [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共5条,第1-5条
帮助
限定条件
学科主题:Chemistry, Organic
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
L-Proline derived triamine as a highly stereoselective organocatalyst for asymmetric Michael addition of cyclohexanone to nitroolefins
期刊论文
TETRAHEDRON-ASYMMETRY, 2007, 卷号: 18, 期号: 11, 页码: 1308_1312
作者:
Chen, HB
;
Wang, Y
;
Wei, SY
;
Sun, J
;
Sun, J, Chinese Acad Sci, Chengdu Inst Biol, Nat Prod Res Ctr, Chengdu 610041, Peoples R China.
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2011/07/08
L-Piperazine-2-carboxylic acid derived N-formamide as a highly enantioselective Lewis basic catalyst for hydrosilylation of N-aryl imines with an unprecedented substrate profile
期刊论文
ORGANIC LETTERS, 2006, 卷号: 8, 期号: 14, 页码: 3045_3048
Wang, ZY
;
Cheng, M
;
Wu, PC
;
Wei, SY
;
Sun, J
收藏
  |  
浏览/下载:22/0
  |  
提交时间:2011/07/08
A highly enantioselective lewis basic organocatalyst for reduction of N-aryl imines with unprecedented substrate spectrum
期刊论文
ORGANIC LETTERS, 2006, 卷号: 8, 期号: 5, 页码: 999_1001
Wang, ZY
;
Ye, XX
;
Wei, SY
;
Wu, PC
;
Zhang, AJ
;
Sun, J
收藏
  |  
浏览/下载:11/0
  |  
提交时间:2011/07/08
S-chiral sulfinamides as highly enantioselective organocatalysts
期刊论文
ORGANIC LETTERS, 2006, 卷号: 8, 期号: 25, 页码: 5912_5915
作者:
Pei, D
;
Wang, ZY
;
Wei, SY
;
Zhang, Y
;
Sun, J
收藏
  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2011/07/08
cis-4-pyrrolidin-1-yl-1-proline: A highly stereoselective organocatalyst for the direct aldol reaction
期刊论文
SYNLETT, 2006, 期号: 19, 页码: 3319_3323
作者:
Wang, Y
;
Wei, SY
;
Sun, J
;
Sun, J, Chinese Acad Sci, Chengdu Inst Biol, Nat Prod Res Ctr, Chengdu 610041, Peoples R China.
收藏
  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2011/07/08
Proline Derivative
Diastereoselectivity
Enantioselectivity
Cyclohexanone
Asymmetric Direct Aldol Reaction
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace