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共22条,第1-10条
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发表日期:2011
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Two novel mutations of the IRX4 gene in patients with congenital heart disease
期刊论文
HUMAN GENETICS, 2011, 卷号: 130, 期号: 5, 页码: 657-662
作者:
Cheng, Z
;
Wang, J
;
Su, DM
;
Pan, H
;
Huang, GY
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2015/12/14
Identifying novel mutations of NKX2-5 congenital heart disease patients of Chinese Minority Groups
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2011, 卷号: 148, 期号: 1, 页码: 102-104
作者:
Wang, J
;
Chen, QH
;
Wang, L
;
Zhou, SR
;
Cheng, LF
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2015/12/14
Congenital heart disease
NKX2-5
Non-synonymous variant
Minority Groups
Hairy-related transcription factor 2 is not potentially related to congenital heart disease in Chinese patients
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2011, 卷号: 146, 期号: 3, 页码: 415-416
作者:
Wang, BB
;
Zhou, SY
;
Chen, QH
;
Xie, XD
;
Huang, GY
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2015/12/14
CHD
HEY2
Notch signaling pathway
CFC1 mutations in Chinese children with congenital heart disease
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2011, 卷号: 146, 期号: 1, 页码: 86-88
作者:
Wang, BB
;
Wang, J
;
Liu, SG
;
Han, XY
;
Xie, XD
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2015/12/14
Congenital heart disease
CFC1
Variant
Hydrophobic C-terminus
小儿先天性心脏病手术前心功能维护的临床研究 Study on the detection of brain natriuretic peptide and the maintenance of heart function with congenital heart disease in children
期刊论文
2011, 卷号: 0, 期号: 8X, 页码: 33
作者:
翁晓阳[1]
;
林春旺[1]
;
曾祥林[2]
;
邓明红[1]
;
陆桂宁[1]
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提交时间:2019/12/13
先天性心脏病
脑利钠肽
心功能
衰竭
维护
Familial nonsyndromic patent ductus arteriosus caused by mutations in TFAP2B
期刊论文
Pediatric Cardiology, 2011, 卷号: 32, 期号: 7
作者:
Chen, Yiwei/51663178500[0]
;
Zhao, Wu/7403943647[1]
;
Zhang, Zhifang/55721651800[2]
;
Fu, Qihua/7201400100[3]
;
Shen, Jie/35273662800[4]
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
Congenital heart disease
Genetic mutation
Patent ductus arteriosus
Transcription factor AP-2B
Evaluating the role of connexin43 in congenital heart disease: Screening for mutations in patients with outflow tract anomalies and the analysis of knock-in mouse models.
期刊论文
Journal of cardiovascular disease research, 2011, 卷号: 2, 期号: 4
作者:
Huang Guo-Ying
;
Xie Li-Jian
;
Linask Kaari L
;
Zhang Chen
;
Zhao Xiao-Qing
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/19
Connexin43
congenital heart disease
gap junction
knock-in mouse model
outflow tract
phosphorylations
Identifying novel mutations of NKX2-5 congenital heart disease patients of Chinese Minority Groups
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2011, 卷号: 148, 期号: 1
作者:
Wang, Jing
;
Chen, Qiuhong
;
Wang, Lin
;
Zhou, Sirui
;
Cheng, Longfei
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/19
Congenital heart disease
NKX2-5
Non-synonymous variant
Minority Groups
Activation of Endothelin-1 Receptor Signaling Pathways Is Associated With Neointima Formation, Neoangiogenesis and Irreversible Pulmonary Artery Hypertension in Patients With Congenital Heart Disease
期刊论文
CIRCULATION JOURNAL, 2011, 卷号: 75, 期号: 6
作者:
Huang, HaiQiong
;
Zhang, Peng
;
Wang, Zhen
;
Tang, Feng
;
Jiang, Zhen
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提交时间:2019/12/19
Congenital heart disease
Hemodynamic
Immunohistochemistry
Pulmonary artery hypertension
Two novel mutations of the IRX4 gene in patients with congenital heart disease
期刊论文
HUMAN GENETICS, 2011, 卷号: 130, 期号: 5
作者:
Cheng, Zhi
;
Wang, Jing
;
Su, Dongmei
;
Pan, Hong
;
Huang, Guoying
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/19
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