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USP39 promotes ovarian cancer malignant phenotypes and carboplatin chemoresistance 期刊论文
2019, 卷号: 55, 期号: 1, 页码: 277-288
作者:  Wang, Lingzhi;  Chen, Tanxiu;  Li, Xukun;  Yan, Wei;  Lou, Yanhui
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/03
3D facial feature and expression computing from Internet image or video 期刊论文
MULTIMEDIA TOOLS AND APPLICATIONS, 2018, 卷号: 77, 页码: 22231-22246
作者:  Wang, Shan;  Shen, Xukun;  Zhang, Yan
收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/30
P-doped germanium nanowires with Fano-broadening in Raman spectrum 期刊论文
Journal Wuhan University of Technology, Materials Science Edition, 2016, 卷号: 31, 期号: 1, 页码: 52-57
作者:  He, Liang;  Xiong, Biao;  Zhou, Peng;  Luo, Wen;  Song, Peishuai
收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/04
Face Registration and Surgical Instrument Tracking for Image-guided Surgical Navigation 会议论文
6th International Conference on Virtual Reality and Visualization (ICVRV), Hangzhou, PEOPLES R CHINA, 2016-01-01
作者:  Zhang, Yan;  Shen, Xukun;  Hu, Yong
收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/30
TM基因多态性与急性冠脉综合征的相关性研究 期刊论文
中国分子心脏病学杂志, 2014, 期号: 3, 页码: 958-961
作者:  胡雪婷;  彭瑜;  潘晨亮;  牟彦红;  江尕学
收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2016/09/13
De novo mutation in ATP6V1B2 impairs lysosome acidification and causes dominant deafness-onychodystrophy syndrome 期刊论文
CELL RESEARCH, 2014, 卷号: 24, 期号: 11
作者:  Yuan, Yongyi;  Zhang, Jianguo;  Chang, Qing;  Zeng, Jin;  Xin, Feng
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/19
Identification and Functional Study of a New Missense Mutation in the Motor Head Domain of Myosin VIIA in a Family with Autosomal Dominant Hearing Impairment (DFNA11) 期刊论文
PLOS ONE, 2013, 卷号: 8, 期号: 1
作者:  Sang, Qing;  Yan, Xukun;  Wang, Huan;  Feng, Ruizhi
收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/19
Maternally transmitted late-onset non-syndromic deafness is associated with the novel heteroplasmic T12201C mutation in the mitochondrial tRNA(His) gene 期刊论文
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2011, 卷号: 48, 期号: 10
作者:  Yan, Xukun;  Wang, Xinjian;  Wang, Zhengmin;  Sun, Shan;  Chen, Guoling
收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/19
A novel mutation in the MITF may be digenic with GJB2 mutations in a large Chinese family of Waardenburg syndrome type II 期刊论文
JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2011, 卷号: 38, 期号: 12
作者:  Yan, Xukun;  Zhang, Tianyu;  Wang, Zhengmin;  Jiang, Yi;  Chen, Yan
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/19

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