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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Exome Sequencing and Epigenetic Analysis of Twins Who Are Discordant for Congenital Cataract 期刊论文 TWIN RESEARCH AND HUMAN GENETICS, 2015, 卷号: 18, 期号: 4 作者:  Wei, Tanwei;  Sun, Hui;  Hu, Bo;  Yang, Jie;  Qiao, Chen 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/05 twins  congenital cataract  exome sequencing  methylation sensitive restriction enzyme-polymerase chain reaction  MSRE-PCR   Mutant connexin 50 (S276F) inhibits channel and hemichannel functions inducing cataract 期刊论文 JOURNAL OF GENETICS, 2015, 卷号: 94, 期号: 2 作者:  Liu, Yuanyuan;  Qiao, Chen;  Wei, Tanwei;  Zheng, Fang;  Guo, Shuren 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 cataract  connexin 50  mutant channel  hemichannel   Two families with Leber's hereditary optic neuropathy carrying G11778A and T14502C mutations with haplogroup H2a2a1 in mitochondrial DNA 期刊论文 MOLECULAR MEDICINE REPORTS, 2015, 卷号: 12, 期号: 2 作者:  Qiao, Chen;  Wei, Tanwei;  Hu, Bo;  Peng, Chunyan;  Qiu, Xueping 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/05 Leber's hereditary optic neuropathy  mitochondrial DNA mutation  G11778A  haplogroup