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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A trafficking-deficient KCNQ1 mutation, T587M, causes a severe phenotype of long QT syndrome by interfering with intracellular hERG transport. 期刊论文 Journal of cardiology, 2018 作者:  Wu Jie;  Sakaguchi Tomoko;  Takenaka Kotoe;  Toyoda Futoshi;  Tsuji Keiko 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/11/26 Fluorescence resonance energy transfer  Patch-clamp  hERG  Long QT syndrome  KCNQ1-T587M