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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Whole-Exome Sequencing Enables a Precision Medicine Approach for Kidney Transplant Recipients. 期刊论文 Journal of the American Society of Nephrology, 2019 作者:  Nina Mann;  Daniela A Braun;  Kassaundra Amann;  Weizhen Tan;  Shirlee Shril 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2019/12/13 chronic  kidney  disease  end-stage  renal  disease  genetic  renal  disease  human  genetics  transplantation   Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome 期刊论文 JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 2018, 卷号: 128, 期号: 10 作者:  Braun, Daniela A.;  Lovric, Svjetlana;  Schapiro, David;  Schneider, Ronen;  Marquez, Jonathan 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2019/12/05 Mutations in WDR4 as a new cause of Galloway–Mowat syndrome 期刊论文 American Journal of Medical Genetics Part A, 2018, 卷号: Vol.176 No.11, 页码: 2460-2465 作者:  Daniela A. Braun;  Shirlee Shril;  Aditi Sinha;  Ronen Schneider;  Weizhen Tan 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/26 Galloway–Mowat  syndrome  Mendelian  diseases  rare  syndromic  diseases  variable  phenotypic  expressivity  whole‐exome  sequencing   Advillin acts upstream of phospholipase C is an element of 1 in steroid-resistant nephrotic syndrome 期刊论文 JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 2017, 卷号: 127, 期号: 12 作者:  Rao, Jia;  Ashraf, Shazia;  Tan, Weizhen;  van der Ven, Amelie T.;  Gee, Heon Yung 收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2019/12/05