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期刊论文 [36]
发表日期
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Analysis of 47 non-MHC Ankylosing Spondylitis Susceptibility Loci Reveals Shared Associated Variants across Caucasians and Han Chinese
期刊论文
2019
作者:
Zheng Xuqi
;
Li Qiuxia
;
Li Xiaomin
;
Zhang Yanli
;
Wu Xinyu
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2020/01/03
Family-Based Genome-Wide Association Study of South Indian Pedigrees Supports WNT7B as a Central Corneal Thickness Locus
期刊论文
INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, 2018, 卷号: 59, 期号: 6
作者:
Fan, Bao Jian
;
Chen, Xueli
;
Sondhi, Nisha
;
Sharmila, P. Ferdinamarie
;
Soumittra, Nagasamy
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/05
cornea central thickness
genetic association
quantitative trait
WNT7B
ocular PheWAS
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
期刊论文
2018, 卷号: 102, 期号: 3, 页码: 375-400
作者:
Sung, Yun J.
;
Winkler, Thomas W.
;
de las Fuentes, Lisa
;
Bentley, Amy R.
;
Brown, Michael R.
收藏
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浏览/下载:96/0
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提交时间:2020/01/03
GWAS
GxE interactions
blood pressure
lifestyle
multi-ancestry
smoking
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
期刊论文
2018, 卷号: 13, 期号: 6, 页码: e0198166
作者:
Feitosa, Mary F.
;
Kraja, Aldi T.
;
Chasman, Daniel I.
;
Sung, Yun J.
;
Winkler, Thomas W.
收藏
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浏览/下载:102/0
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提交时间:2020/01/03
Characterising private and shared signatures of positive selection in 37 Asian populations
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2017, 卷号: 25, 期号: 4
作者:
Liu, Xuanyao
;
Lu, Dongsheng
;
Saw, Woei-Yuh
;
Shaw, Philip J.
;
Wangkumhang, Pongsakorn
收藏
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/05
Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci
期刊论文
2017, 卷号: 49, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 993
作者:
Aung, Tin[1,2,3]
;
Ozaki, Mineo[4,5]
;
Lee, Mei Chin[1,6,7]
;
Schlotzer-Schrehardt, Ursula[8]
;
Thorleifsson, Gudmar[9]
收藏
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浏览/下载:44/0
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提交时间:2019/12/03
Rare coding variants in MAPK7 predispose to adolescent idiopathic scoliosis
期刊论文
HUMAN MUTATION, 2017, 卷号: 38, 页码: 1500-1510
作者:
Gao, Wenjie
;
Chen, Chong
;
Zhou, Taifeng
;
Yang, Shulan
;
Gao, Bo
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/11/26
zebrafish
whole-exome sequencing
adolescent idiopathic scoliosis
MAPK7
CRISPR/Cas9
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
期刊论文
2017, 卷号: 26, 期号: 9, 页码: 1770-1784
作者:
Spracklen, Cassandra N.
;
Chen, Peng
;
Kim, Young Jin
;
Wang, Xu
;
Cai, Hui
收藏
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浏览/下载:44/0
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提交时间:2020/01/04
Exome chip meta-analysis identifies novel loci and East Asian-specific coding variants that contribute to lipid levels and coronary artery disease
期刊论文
2017, 卷号: 49, 期号: 12, 页码: 1722-+
作者:
Lu, Xiangfeng
;
Peloso, Gina M.
;
Liu, Dajiang J.
;
Wu, Ying
;
Zhang, He
收藏
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2020/01/03
Rare coding variants in MAPK7 predispose to adolescent idiopathic scoliosis
期刊论文
2017, 卷号: 38, 期号: 11, 页码: 1500-1510
作者:
Gao, Wenjie
;
Chen, Chong
;
Zhou, Taifeng
;
Yang, Shulan
;
Gao, Bo
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/03
adolescent idiopathic scoliosis
CRISPR/Cas9
MAPK7
whole-exome sequencing
zebrafish
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