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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A hERG mutation E1039X produced a synergistic lesion on &ITI&ITKs together with KCNQ1-R174C mutation in a LQTS family with three compound mutations 期刊论文 SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8 作者:  Wu, Jie;  Mizusawa, Yuka;  Ohno, Seiko;  Ding, Wei-Guang;  Higaki, Takashi 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/11/26 The genetics underlying acquired long QT syndrome: impact for genetic screening 期刊论文 EUROPEAN HEART JOURNAL, 2016, 卷号: 37, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 1456-1464 作者:  Itoh, Hideki;  Crotti, Lia;  Aiba, Takeshi;  Spazzolini, Carla;  Denjoy, Isabelle 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2019/12/02 Drug-induced long QT syndrome  Congenital long QT syndrome  Genetics  Acquired long QT syndrome   Cardiac Channelopathies Associated with Infantile Fatal Ventricular Arrhythmias: From the Cradle to the Bench 期刊论文 JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ELECTROPHYSIOLOGY, 2014, 卷号: 25, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 66-73 作者:  Kato, Koichi;  Makiyama, Takeru;  Wu, Jie;  Ding, Wei-Guang;  Kimura, Hiromi 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/03 KCNH2  long-QT syndrome  SIDS  Brugada syndrome  ventricular arrhythmia  SCN5A   Phenotype Variability in Patients Carrying KCNJ2 Mutations 期刊论文 CIRCULATION-CARDIOVASCULAR GENETICS, 2012, 卷号: 5, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 344-353 作者:  Kimura, Hiromi;  Zhou, Jun;  Kawamura, Mihoko;  Itoh, Hideki;  Mizusawa, Yuka 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2019/12/10 KCNJ2  Andersen  CPVT  Tawil syndrome  phenotype  ion channels   KCNE2 modulation of Kv4.3 current and its potential role in fatal rhythm disorders 期刊论文 HEART RHYTHM, 2010, 卷号: 7, 期号: 2, 页码: 199-205 作者:  Wu, Jie;  Shimizu, Wataru;  Ding, Wei-Guang;  Ohno, Seiko;  Toyoda, Futoshi 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/18 KCNE2  Kv4.3  Sudden cardiac death  Cardiac arrhythmia  I57T variation  M54T variation