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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 C278F mutation in FGFR2 gene causes two different types of syndromic craniosynostosis in two Chinese patients 期刊论文 MOLECULAR MEDICINE REPORTS, 2017, 卷号: 16, 页码: 5333-5337 作者:  Lin, Ying[1];  Gao, Hongbin[2,3];  Ai, Siming[1];  Eswarakumar, Jacob V. P.[4];  Chen, Chuan[1,5] 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/04/24 craniosynostosis  fibroblast growth factor receptor 2  gene  mutation  Peters anomaly  Pfeiffer syndrome  Crouzon syndrome