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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 一种查尔霉素化合物的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2014/08/04 一种查尔霉素化合物的制备方法  其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基  3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次  4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析  组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基  保藏编号为：CGMCC?No.2446  在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后  合并有机相浓缩得粗提物  以1?3L二氯甲烷  再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱  在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子  待用  2?4L二氯甲烷/2％甲醇  待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.22?0.24处  1?3L二氯甲烷/5％甲醇  分离得到式二化合物  1?3L二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱  在Rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。  流速为8?11mL/min  将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  经葡聚糖层析后  在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物   (3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2，3-d]吡喃-2，6，11-三酮的应用 专利 专利号: ZL200810017159.9, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2011-07-15 作者:  秦松;  丁玲;  张伟杰;  李富超;  哈特穆特·拉赤 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2011/07/15 一种查尔霉素化合物及其制备和应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200810138336.9, 申请日期: 2010-01-13, 公开日期: 2010-01-13 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤 收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种查尔霉素化合物  其特征在于：具有式一  式二或式三的结构式  分别为式一化合物式二化合物式三化合物   (3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-2,6,11-三酮的应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200810017159.9, 申请日期: 2008-12-10, 公开日期: 2008-12-10 秦松; 丁玲; 张伟杰; 李富超; 哈特穆特·拉赤 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2014/08/04 1.(3aR  5R  11bR)-3  3a  5  11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3  2-b]萘并[2  3-d]吡喃-2  6  11-三酮的应用  其特征在于：所述化合物在制备抗肿瘤抗生素的药中的应用。