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NGPF2 triggers synaptic scaling up through ALK-LIMK-cofilin-mediated mechanisms
期刊论文
CELL REPORTS, 2021, 卷号: 36, 期号: 7, 页码: 20
作者:
Zhou, Zikai
;
He, Guiqin
;
Zhang, Xiaoyun
;
Lv, Xin
;
Zhang, Xiaolin
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浏览/下载:67/0
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提交时间:2021/11/04
Psychological State Among the General Chinese Population Before and During the COVID-19 Epidemic: A Network Analysis
期刊论文
FRONTIERS IN PSYCHIATRY, 2021, 卷号: 12, 页码: 9
作者:
Ge, Fenfen
;
Zheng, Anni
;
Wan, Mengtong
;
Luo, Guan
;
Zhang, Jun
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2021/04/27
COVID-19
psychological state
network analysis
longitudinal study
general population
社区老年居民认知功能和情绪状态与微信使用的关系
学位论文
中国科学院心理研究所: 中国科学院心理研究所, 2021
作者:
闫洁
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2022/01/26
社区
老年人
认知功能
情绪状态
微信使用
Generation of an iPSC line (SDQLCHi015-A) from peripheral blood mononuclear cells of a patient with mental retardation type 15 carrying c.1007_1011del, p.(Ile336fs) in CUL4B gene
期刊论文
Stem Cell Research, 2019, 卷号: 41
作者:
Guan J.
;
Liu X.
;
Zhang H.
;
Lv Y.
;
Wang X.
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/11
EFTUD2 gene deficiency disrupts osteoblast maturation and inhibits chondrocyte differentiation via activation of the p53 signaling pathway
期刊论文
HUMAN GENOMICS, 2019, 卷号: 13, 期号: 1, 页码: -
作者:
Wu, J
;
Yang, Y
;
He, Y
;
Li, Q
;
Wang, X
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2020/10/16
TREACHER-COLLINS-SYNDROME
MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS
ESOPHAGEAL ATRESIA
MENTAL-RETARDATION
HAPLOINSUFFICIENCY
PHENOTYPE
MUTATION
GROWTH
PATHOGENESIS
EXPRESSION
Phf8 histone demethylase deficiency causes cognitive impairments through the mTOR pathway
期刊论文
NATURE COMMUNICATIONS, 2018, 卷号: 9, 期号: 1, 页码: 114
作者:
Chen, Xuemei
;
Wang, Shuai
;
Zhou, Ying
;
Han, Yanfei
;
Li, Shengtian
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浏览/下载:44/0
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提交时间:2019/04/28
Linked Mental-retardation
Cleft lip/Cleft Palate
Synaptic Plasticity
Protein-synthesis
Cell-cycle
Gene
Mutations
Memory
Identification
Differentiation
CNKSR2 mutation causes the X-linked epilepsy-aphasia syndrome:A case report and review of literature
期刊论文
World Journal of Clinical Cases, 2018, 卷号: 6, 期号: 12, 页码: 570-576
作者:
Ying Sun
;
Yi-Dan Liu
;
Zhi-Feng Xu
;
Qing-Xia Kong
;
Yan-Ling Wang
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/11
Epilepsy
Language impairment
Mental retardation
De novo mutation of CNKSR2
X-linked epilepsy-aphasia syndrome
Case report of a novel PCDH19 frameshift mutation in a girl with epilepsy and mental retardation limited to females
期刊论文
MEDICINE, 2018, 卷号: 97, 期号: 51
作者:
Zhang, Xinying
;
Chen, Na
;
Ma, Aihua
;
Wang, Xueyu
;
Sun, Wenxiu
收藏
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2019/12/11
c.2468delT
epilepsy with mental retardation limited to females
frameshift mutation
protocadherin 19
SUMOylation of Fragile X Mental Retardation Protein: A Critical Mechanism of FMRP-Mediated Neuronal Function
期刊论文
Neuroscience Bulletin, 2018, 卷号: 34, 期号: 6, 页码: 1100-1102
作者:
Tang, Mingzhu
;
Lu, Liqun
;
Xie, Feng*
;
Chen, Linxi*
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/27
SUMO
FMRP
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