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Abduction Range: A Potential Parameter for the Long Exercise Test in Hypokalemic Periodic Paralysis during Inter-Attack Periods
期刊论文
2019
作者:
Zhang Lei
;
Niu Jingwen
;
Li Yi
;
Guan Yuzhou
;
Cui Liying
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/03
abduction range
compound muscle action potential
diagnosis
exercise test
hypokalemic periodic paralysis
muscle strength
A novel Kir2.6 mutation associated with hypokalemic periodic paralysis
期刊论文
CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY, 2016, 卷号: 127, 期号: 6, 页码: 2503-2508
作者:
Zheng, Jinfan
;
Liang, Zonglai
;
Hou, Ying
;
Liu, Fuchen
;
Hu, Yuanyuan
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  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/16
Hypokalemic periodic paralysis
Thyrotoxic periodic paralysis
Kir2.6
KCNJ18 gene
Gene mutation
V876E mutation in CACNA1S gene associated with severe hypokalemic periodic paralysis in a Chinese woman
期刊论文
2015, 卷号: 114, 期号: 4, 页码: 377-8
作者:
Yang Hongbo
;
Zhang Huabing
;
Xing Xiaoping
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  |  
浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/04
The relationships between the single nueleotide polymorphisms of CACNA1S gene 11 exon and thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis in the people of Han Nationality in Sichuan Province, China
期刊论文
Journal Of Biomedical Engineering, 2011, 卷号: Vol.28 No.3, 页码: 547-552,558
作者:
Xiao Z
;
Li L
;
Li S
;
Yao Y
;
Liu Y
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2019/03/01
[An analysis of the risk factors for the severity of paralysis in patients with hypokalemic periodic paralysis].
期刊论文
2010, 卷号: 49, 期号: 3
作者:
Dou, Ru-xiang[1]
;
Zou, Liang-yu
;
Li, Zhuo-xing
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/17
A case of Gitelman's syndrome presenting with severe hypocalcaemia and hypokalemic periodic paralysis
期刊论文
Journal Of Sichuan University. Medical Science Edition, 2005, 卷号: Vol.36 No.4, 页码: 583-587
作者:
Ran XW
;
Wang C
;
Dai F
;
Jiang JJ
;
Tong NW
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/03/01
Clinical and molecular analysis of chinese patients with thyrotoxic periodic paralysis.
期刊论文
European Neurology, 2003, 卷号: Vol.49 NO.4, 页码: 227-230
作者:
Chen L.
;
Lang D.
;
Ran X.W.
;
Joncourt F.
;
Gallati S.
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浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/02/25
Hypokalemic Periodic Paralysis
Adult
China
Chromosomes, Human, Pair 1
DNA Mutational Analysis
Incidence
Middle Age
Mutation
Polymerase Chain Reaction
Polymorphism Genetics
Polymorphism, Single Stranded Conformational
Thyrotoxicosis
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