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浏览/检索结果: 共7条，第1-7条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 SLC44A4 mutation causes autosomal dominant hereditary postlingual non-syndromic mid-frequency hearing loss 期刊论文 HUMAN MOLECULAR GENETICS, 2017, 卷号: 26, 期号: 2 作者:  Ma, Zhaoxin;  Xia, Wenjun;  Liu, Fei;  Ma, Jing;  Sun, Shaoyang 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/05 SLC44A4 mutation causes autosomal dominant hereditary postlingual non-syndromic mid-frequency hearing loss. 期刊论文 Human molecular genetics, 2017, 卷号: 26, 期号: 16 作者:  Ma Zhaoxin;  Xia Wenjun;  Liu Fei;  Ma Jing;  Sun Shaoyang 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/05 Research progress in pathogenic genes of hereditary non-syndromic mid-frequency deafness 期刊论文 FRONTIERS OF MEDICINE, 2016, 卷号: 10, 期号: 2 作者:  Xia, Wenjun;  Liu, Fei;  Ma, Duan 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/05 hereditary non-syndromic hearing loss  mid-frequency hearing loss  deafness genes   宁夏回族自治区336例非综合征型耳聋患者分子遗传病因学分析 期刊论文 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2012, 卷号: 47, 期号: 9, 页码: 760-763 作者:  王艳莉;  朱一鸣;  刘晓雯;  徐百成;  郭玉芬 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2016/09/13 聋  DNA突变分析  连接蛋白类  膜转运蛋白质类  RNA,核糖体   基因芯片技术在非综合征性耳聋快速基因诊断中的应用研究 期刊论文 2010, 2010 王国建; 戴朴; 韩东一; 李彩霞; 张地; 韩冰; 康东洋; 张昕; WANG Guo-jian; DAI Pu; HAN Dong-yi; LI Cai-xia; ZHANG Di; HAN Bing; KANG Dong-yang; ZHANG Xin 收藏  |  浏览/下载：3/0 Co-occurrence of a1555g and g11778a in a chinese family with high penetrance of leber's hereditary optic neuropathy 期刊论文 Biochemical and biophysical research communications, 2008, 卷号: 376, 期号: 1, 页码: 221-224 作者:  Zhang, A-Mei;  Jia, Xiaoyun;  Yao, Yong-Gang;  Zhang, Qingjiong 收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2019/05/10 Lhon  G11778a  A1555g  Penetrance  Chinese   Co-occurrence of A1555G and G11778A in a Chinese family with high penetrance of Leber's hereditary optic neuropathy 期刊论文 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2008, 卷号: 376, 期号: 1, 页码: 221-224 作者:  Zhang AM;  Jia XY;  Yao YG[*];  Zhang QJ[*] 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2010/08/24 LHON  G11778A  A1555G  penetrance  Chinese