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Executive dysfunctions and behavioral changes in early drug-naive patients with Parkinson's disease 期刊论文
JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS, 2019, 卷号: Vol.243, 页码: 525-530
作者:  Li, Shirong;  Ou, Ruwei;  Yuan, Xiaoqin;  Liu, Hui;  Hou, Yanbing
收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/02/28
Compound heterozygous mutations in PARK2 causing early-onset Parkinson disease A case report 期刊论文
MEDICINE, 2019, 卷号: 98, 期号: 5
作者:  Fang, Yu-Qing;  Mao, Fei;  Zhu, Mei-Jia;  Li, Xiu-Hua
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/11
Analysis of neuronal phosphoproteome reveals PINK1 regulation of BAD function and cell death 期刊论文
CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 2018, 卷号: 25, 期号: 5, 页码: 904-917
作者:  Wan, Huida;  Tang, Bin;  Liao, Xun;  Zeng, Qiufang;  Zhang, Zhuohua
收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2020/12/24
PINK1 p.K520RfsX3 mutation identified in a Chinese family with early-onset Parkinson's disease 期刊论文
NEUROSCIENCE LETTERS, 2018, 卷号: 676, 页码: 98-102
作者:  Wang, Peng;  Guo, Yi;  Song, Chengyuan;  Liu, Yiming;  Deng, Hao
收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/11
帕金森症患者肠道菌群的结构性变化及其与帕金森症临床表型之间的关联性研究 学位论文
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2017
作者:  李薇
收藏  |  浏览/下载：422/0  |  提交时间：2017/06/01
The heterozygous R1441C mutation of leucine-rich repeat kinase 2 gene in a Chinese patient with Parkinson disease: A five-year follow-up and literatures review 期刊论文
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 2017, 卷号: 373
作者:  Peng, Fang;  Sun, Yi-Min;  Chen, Chen;  Luo, Su-Shan;  Li, Da-Ke
收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/05
Different Alterations of Cerebral Regional Homogeneity in Early-Onset and Late-Onset Parkinson's Disease 期刊论文
2016, 卷号: 8
作者:  Sheng, Ke[1];  Fang, Weidong[2];  Zhu, Yingcheng[3];  Shuai, Guangying[3];  Zou, Dezhi[3]
收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/11/28
Executive Control Dysfunction in Parkinson's disease 会议论文
广州, 2016-12-02
作者:  Ye Z(叶铮)
收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2021/06/02
PITX3 gene polymorphism is associated with Parkinson's disease in Chinese population 期刊论文
Brain Research, 2011, 卷号: 1392, 页码: 116-120
作者:  Liu, Jia;  Sun, Qi-Ying;  Tang, Bei-Sha;  Hu, Liang;  Yu, Ren-He
收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/03
A novel PLA2G6 gene mutation causes autosomal recessive early-onset parkinsonism with typical clinical phenotype of Parkinson's disease 会议论文
作者:  Ji-Feng GUO;  Qian PAN;  Kun XIA;  Bei-Sha TANG;  Chang-He SHI
收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/19
PLA2G6  PARK14  PET  AREP  

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