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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Molecular Genetics Analysis of 70 Chinese Families With Muscular Dystrophy Using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification and Next-Generation Sequencing 期刊论文 FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, 2019, 卷号: 10 作者:  Wang, Dong;  Gao, Min;  Zhang, Kaihui;  Jin, Ruifeng;  Lv, Yuqiang 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/11 muscular dystrophy  multiplex ligation-dependent probe amplification  next-generation sequencing  dystrophin (DMD)  merosin-deficient  congenital muscular dystrophy type 1A  LAMA2   假肥大型肌营养不良临床、病理的动态演变 学位论文 2011 作者:  马丽丽 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/20 DMD  Dystrophin  病理改变  免疫组化   Application of capillary nongel sieving electrophoresis for gene analysis 期刊论文 electrophoresis, 1999, 卷号: 20, 期号: 9, 页码: 1822-1828 作者:  Shen, Y;  Xu, Q;  Han, FT;  Ding, K;  Song, F 收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2015/11/10 capillary nongel electrophoresis  gene analysis   两例继发性dystrophin蛋白缺失现象病例的研究及文献复习 学位论文 作者:  张振文 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/20 DMD/BMD  dystrophin蛋白  免疫组织化学染色  dystrophin基因