CORC

在结果中检索

CORC

浏览/检索结果: 共174条，第1-10条 帮助

已选(0)清除 条数/页：   排序方式：
Specific ablation of Hippo signalling component Yap1 in retinal progenitors and Muller cells results in late onset retinal degeneration 期刊论文
JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, 2022, 卷号: 237, 期号: 6, 页码: 2673
作者:  Yang, YM;  Jiang, XY;  Li, X;  Sun, KX;  Zhu, XJ
收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2022/12/02
New Trajectory of Clinical and Biomarker Changes in Sporadic Alzheimer's Disease 期刊论文
CEREBRAL CORTEX, 2021, 卷号: 31, 期号: 7, 页码: 3363-3373
作者:  Zhuo, Junjie;  Zhang, Yuanchao;  Liu, Yong;  Liu, Bing;  Zhou, Xiaoqing
收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2021/08/15
应用鞣花酸治疗亨廷顿舞蹈病转基因小鼠的研究 学位论文
: 中国科学院大学, 2020
作者:  孙勋
收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2021/09/07
Molecular insights into the human CLC-7/Ostm1 transporter 期刊论文
SCIENCE ADVANCES, 2020, 卷号: 6, 期号: 33, 页码: 10
作者:  Zhang, Sensen;  Liu, Yang;  Zhang, Bing;  Zhou, Jun;  Li, Tianyu
收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2020/12/24
A Sphingosine-1-Phosphate Modulator Ameliorates Polycystic Kidney Disease in Han:SPRD Rats 期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF NEPHROLOGY, 2020, 卷号: 51, 期号: 1, 页码: 1-10
作者:  Li, Xin;  Wu, Ming;  Chen, Limin;  Lu, Junyan;  Li, Guo
收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2020/07/01
A novel TSC2 c.4511 T > C missense variant associated with tuberous sclerosis complex 期刊论文
BMC Medical Genetics, 2020, 卷号: 21, 期号: 1
作者:  Shunzhi He;  Na Lv;  Hongchu Bao;  Xiong Wang;  Jing Li
收藏  |  浏览/下载：0/0  |  提交时间：2024/05/07
Metabolic Profiling Reveals Biochemical Pathways and Potential Biomarkers of Spinocerebellar Ataxia 3 期刊论文
FRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE, 2019, 卷号: 12, 页码: 10
作者:  Yang, Zhi-hua;  Shi, Chang-he;  Zhou, Li-na;  Li, Yu-sheng;  Yang, Jing
收藏  |  浏览/下载：85/0  |  提交时间：2019/12/02
Identification of a novel mutation in the CACNA1C gene in a Chinese family with autosomal dominant cerebellar ataxia 期刊论文
BMC NEUROLOGY, 2019, 卷号: 19
作者:  Chen, Jiajun;  Sun, Yajuan;  Liu, Xiaoyang;  Li, Jia
收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2019/12/05
Nonselective Cyclooxygenase Inhibition Retards Cyst Progression in a Murine Model of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease 期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2019, 卷号: 16, 期号: 1
作者:  Zhang, Min;  Srichai, Manakan B.;  Zhao, Min;  Chen, Jian;  Wu, Guanqing
收藏  |  浏览/下载：37/0  |  提交时间：2019/12/05
Mutations in TOP2B cause autosomal-dominant hereditary hearing loss via inhibition of the PI3K-Akt signalling pathway 期刊论文
FEBS LETTERS, 2019, 卷号: 593, 期号: 15
作者:  Xia, Wenjun;  Hu, Jiongjiong;  Ma, Jing;  Huang, Jianbo;  Jing, Tianrui
收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2019/12/05

©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace