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A novel SERPINC1 frameshift mutation in two antithrombin deficiency families
期刊论文
2019
作者:
Zhang Donglei
;
Sun Boyang
;
Zhang Xian
;
Li Huiyuan
;
Lin Yani
收藏
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浏览/下载:14/0
  |  
提交时间:2020/01/03
A case of hereditary thrombophilia in a Chinese Han patient with both antithrombin deficiency and Factor V Leiden: A case report and literature review
期刊论文
NEUROENDOCRINOLOGY LETTERS, 2017, 卷号: 38, 期号: 7
作者:
Li, Xinyuan
;
Lin, Weihong
;
Zhu, Lijun
;
Wang, Yonghong
;
Liu, Shan
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2019/12/05
hereditary thrombophilia
Factor V Leiden
antithrombin deficiency
activated protein C resistance
venous thromboembolism
A case of hereditary thrombophilia in a Chinese Han patient with both antithrombin deficiency and Factor V Leiden: A case report and literature review
期刊论文
NEUROENDOCRINOLOGY LETTERS, 2017, 卷号: 38, 期号: 7
作者:
Wang, Yonghong
;
Li, Xinyuan
;
Lin, Weihong
;
Zhu, Lijun
;
Liu, Shan
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2019/12/05
hereditary thrombophilia
Factor V Leiden
antithrombin deficiency
activated protein C resistance
venous thromboembolism
Recurrent mutations in a SERPINC1 hotspot associate with venous thrombosis without apparent antithrombin deficiency
期刊论文
ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 48
作者:
Zeng, Wei
;
Hu, Bei
;
Tang, Liang
;
You, Yan-Yan
;
Toderici, Mara
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/05
venous thromboembolism
antithrombin deficiency
SERPINC1
thrombophilia
mutation
Rare double heterozygous mutations in antithrombin underlie hereditary thrombophilia in a Chinese family
期刊论文
JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS, 2013, 卷号: 36, 期号: 3
作者:
Deng, Haoyu
;
Chen, Jiaquan
;
Xie, Hui
;
Gu, Yi
;
Yuan, Kai
收藏
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浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/19
VTE
AT deficiency
Mutation
Hereditary
Detection and characterization of novel double missense mutations of SERPINC1 in TYPE I inherited antithrombin deficiency
会议论文
作者:
Deng, Haoyu
;
Shen, Wei
;
Gu, Yi
;
Zhang, JiWei
;
Xie, Jun
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/19
The activity levels and prevalence of deficiency of protein C, protein S and antithrombin in Chinese Han population
期刊论文
2012, 卷号: 33, 期号: 2, 页码: 127-30
作者:
Zhu Tie-Nan
;
Zhao Yong-Qiang
;
Ding Qiu-Lan
;
Bai Xia
;
Wang Xiao-Yan
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/13
Antithrombin Cambridge II(A384S) mutation frequency and antithrombin activity levels in 120 of deep venous thrombosis and 150 of cerebral infarction patients in a single center in Southern China
期刊论文
Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, 2010, 卷号: 21, 期号: 6, 页码: 588-591
作者:
Zhang, Guang-sen*
;
Tang, Yang-ming
;
Tang, Mei-qing
;
Qing, Zi-ju
;
Shu, Chang
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/03
antithrombin Cambridge II
antithrombin deficiency
Chinese population
risk factors
thrombosis
Characterization of molecular defect of 13387-9delG mutated antithrombin in inherited type I antithrombin deficiency
期刊论文
BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS, 2005, 卷号: 16, 期号: 2
作者:
Wang, WB
;
Fu, QH
;
Ding, QL
;
Zhou, RF
;
Wu, WM
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/27
antithrombin
deficiency
mutation
expression study
degradation
Molecular mechanisms of antithrombin deficiency in two Chinese families
期刊论文
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 2005, 卷号: 94, 期号: 6
作者:
Zhou, RF
;
Fu, QH
;
Wang, WB
;
Xie, S
;
Dai, J
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/27
antithrombin deficiency
gene mutation
venous thrombosis
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