×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
上海神经科学研究所 [1]
中国医学科学院 北京... [1]
内容类型
期刊论文 [2]
发表日期
2019 [1]
2010 [1]
学科主题
Genetics &... [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共2条,第1-2条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
A novel mutation associated with Type III Bartter syndrome: A report of five cases
期刊论文
2019, 卷号: 20, 期号: 1, 页码: 65-72
作者:
Li, Yanhan
;
Wu, Chengcheng
;
Gu, Jie
;
Li, Dong
;
Yang, Yanling
收藏
  |  
浏览/下载:11/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Type III Bartter syndrome
chloride voltage-gated channel Kb gene
insulin-like growth factor-1
Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome
期刊论文
CLINICAL GENETICS, 2010, 卷号: 77, 期号: 2, 页码: 155-162
Yu, Y.
;
Xu, C.
;
Pan, X.
;
Ren, H.
;
Wang, W.
;
Meng, X.
;
Huang, F.
;
Chen, N.
收藏
  |  
浏览/下载:26/0
  |  
提交时间:2012/07/13
Bartter syndrome
ClC-Kb
CLCNKB
mutation
CHLORIDE CHANNEL GENE
CALCIUM-SENSING RECEPTOR
SYNDROME TYPE-III
CL TRANSPORT
HENLE LOOP
INNER-EAR
KB GENE
GITELMAN
KIDNEY
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace