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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 SPG35 contributes to the second common subtype of AR‐HSP in China: frequency analysis and functional characterization of FA2H gene mutations 期刊论文 Clinical Genetics, 2015, 卷号: 87, 期号: 1, 页码: 85-89 作者:  Liao, X.;  Luo, Y.;  Zhan, Z.;  Du, J.;  Hu, Z. 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/03 FA2H  fatty acid hydroxylase‐associated neurodegeneration (FAHN)  hereditary spastic paraplegia  SPG35