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HMGB1 augments cognitive impairment in sepsis-associated encephalopathy by binding to MD-2 and promoting NLRP3-induced neuroinflammation
期刊论文
PSYCHOGERIATRICS, 2021
作者:
Xiong, Yanan
;
Yang, Jilin
;
Tong, Haiyang
;
Zhu, Chenting
;
Pang, Yinhu
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2022/01/25
cognitive impairment
HMGB1
MD-2
neuroinflammation
NLRP3
sepsis-associated encephalopathy
Targeted upregulation of uncoupling protein 2 within the basal ganglia output structure ameliorates dyskinesia after severe liver failure
期刊论文
FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, 2018, 卷号: 124
作者:
Bai, Yunhu
;
Bai, Yang
;
Wang, Shengming
;
Wu, Feifei
;
Wang, Dong Hui
收藏
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2019/12/05
UCP2
Locomotor deficiency
Substantia nigra pars reticulata
Oxidative stress
Mitochondrial function
Hepatic encephalopathy
小鼠急性肝衰竭模型的构建与机制
学位论文
2017, 2016
金丽鑫
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2017/06/20
急性肝衰竭
小鼠模型
凋亡
坏死
焦亡
MLKL
acute liver failure
mice model
apoptosis
necrosis
pyroptosis
MLKL
Gene mutation analysis of 175 Chinese patients with early-onset epileptic encephalopathy
期刊论文
CLINICAL GENETICS, 2017
Zhang, Q.
;
Li, J.
;
Zhao, Y.
;
Bao, X.
;
Wei, L.
;
Wang, J.
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2017/12/03
CDKL5
early-onset epileptic encephalopathy
KCNQ2
recommending treatment
targeted next-generation sequencing
KCNQ2 ENCEPHALOPATHY
POTASSIUM CHANNEL
CDKL5
SPECTRUM
LOCALIZATION
EPILEPSIES
QUINIDINE
INFANCY
GAIN
SCN8A mutations in Chinese patients with early onset epileptic encephalopathy and benign infantile seizures
期刊论文
BMC MEDICAL GENETICS, 2017
Wang, Jiaping
;
Gao, Hua
;
Bao, Xinhua
;
Zhang, Qingping
;
Li, Jiarui
;
Wei, Liping
;
Wu, Xiru
;
Chen, Yan
;
Yu, Shujie
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2017/12/03
SCN8A
Epileptic encephalopathy
Family cases
DE-NOVO MUTATIONS
SODIUM-CHANNEL
PHENOTYPIC SPECTRUM
CLINICAL SPECTRUM
SCN2A MUTATIONS
RECURRENT
NA(V)1.6
CHILDREN
新生儿缺氧缺血性脑病早期MRI表现
期刊论文
2016, 2016
刘淑芳
;
朱建宏
;
王俊怡
;
LIU Shufang
;
ZHU Jianhong
;
WANG Junyi
收藏
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浏览/下载:25/0
Guillain-Barr, syndrome and encephalitis/encephalopathy associated with acute severe hepatitis E infection
期刊论文
NEUROLOGICAL SCIENCES, 2015, 卷号: 36, 期号: 1
作者:
Wu, Xiujuan
;
Liu, Kangding
;
Zhang, Hong-Liang
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Clinical features and gene mutational spectrum of CDKL5-related diseases in a cohort of Chinese patients
期刊论文
bmc medical genetics, 2014
Zhao, Ying
;
Zhang, Xiaoying
;
Bao, Xinhua
;
Zhang, Qingping
;
Zhang, Jingjing
;
Cao, Guangna
;
Zhang, Jie
;
Li, Jiarui
;
Wei, Liping
;
Pan, Hong
;
Wu, Xiru
收藏
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2015/11/10
CDKL5 mutations
Early-onset epileptic encephalopathy
X chromosome inactivation
ONSET INTRACTABLE EPILEPSY
X-CHROMOSOME INACTIVATION
CDKL5 MUTATIONS
RETT-SYNDROME
INFANTILE SPASMS
MENTAL-RETARDATION
SEVERE ENCEPHALOPATHY
FEMALE-PATIENTS
BOYS
SEIZURES
High-resolution molecular genomic autopsy reveals complex sudden unexpected death in epilepsy risk profile
期刊论文
EPILEPSIA, 2014, 卷号: 55, 期号: 2
作者:
Klassen, Tara L.
;
Bomben, Valerie C.
;
Patel, Ankita
;
Drabek, Janice
;
Chen, Tim T.
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
Gene
Dravet syndrome
Epileptic encephalopathy
Risk
Severe myoclonic epilepsy of infancy
Molecular autopsy
Sudden unexpected death in epilepsy
胎粪吸入综合征新生儿脑组织氧饱和度的研究
期刊论文
2010, 2010
李志光
;
叶文芳
;
文飞球
;
丁海曙
;
LI Zhi-Guang
;
YE Wen-Fang
;
WEN Fei-Qiu
;
DING Hai-Shu
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浏览/下载:3/0
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