CORC

浏览/检索结果: 共7条,第1-7条 帮助

已选(0)清除 条数/页:   排序方式:
Genetic screening of SCNN1B and SCNN1G genes in early-onset hypertensive patients helps to identify Liddle syndrome 期刊论文
2018, 卷号: 40, 期号: 2, 页码: 107-111
作者:  Yang, Kun-Qi;  Lu, Chao-Xia;  Fan, Peng;  Zhang, Ying;  Meng, Xu
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2020/01/03
Resequencing Epithelial Sodium Channel Genes Identifies Rare Variants Associated With Blood Pressure Salt-Sensitivity: The GenSalt Study 期刊论文
2018, 卷号: 31, 期号: 2, 页码: 205-211
作者:  Gu, Xiaoying;  Gu, Dongfeng;  He, Jiang;  Rao, Dabeeru C.;  Hixson, James E.
收藏  |  浏览/下载:10/0  |  提交时间:2020/01/03
Liddle syndrome misdiagnosed as primary aldosteronism resulting from a novel frameshift mutation of SCNN1B 期刊论文
2018, 卷号: 7, 期号: 12, 页码: 1528-1534
作者:  Fan, Peng;  Lu, Chao-Xia;  Zhang, Di;  Yang, Kun-Qi;  Lu, Pei-Pei
收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2020/01/03
SCNN1B基因变异与高血压继发左室肥厚的关系 期刊论文
2016, 卷号: 32, 期号: 11, 页码: 1118-1121
作者:  邢晓博;  刘福颂;  王芳;  邹玉宝;  赵雯娜
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2020/01/04
一个Liddle综合征患者的SCNN1B基因新突变及其临床随访研究 期刊论文
2015, 期号: z1, 页码: 26-26
作者:  杨坤璂;  肖嫣;  杨延坤;  刘亚欣;  蒋雄京
收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2020/01/13
Genetic diagnosis of Liddle's syndrome by mutation analysis of SCNN1B and SCNN1G in a Chinese family 期刊论文
2012, 卷号: 125, 期号: 8, 页码: 1401-1404
作者:  Wang Lin-ping;  Gao Ling-gen;  Zhou Xian-liang;  Wu Hai-ying;  Zhang Lin
收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2020/01/13
SCNN1B和SCNN1G基因多态性与冷加压试验血压反应的关联研究 会议论文
中国心脏大会(CHC)2011暨北京国际心血管病论坛, 中国北京, 2011-08-10
作者:  王倩倩;  李立华;  刘雪会;  鲁向锋;  陈恕凤
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2020/01/13


©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace