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中国医学科学院 北京... [7]
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会议论文 [1]
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Genetic screening of SCNN1B and SCNN1G genes in early-onset hypertensive patients helps to identify Liddle syndrome
期刊论文
2018, 卷号: 40, 期号: 2, 页码: 107-111
作者:
Yang, Kun-Qi
;
Lu, Chao-Xia
;
Fan, Peng
;
Zhang, Ying
;
Meng, Xu
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/03
Early-onset hypertensive patients
Liddle syndrome
mutation
Sanger sequencing
SCNN1B
SCNN1G
Resequencing Epithelial Sodium Channel Genes Identifies Rare Variants Associated With Blood Pressure Salt-Sensitivity: The GenSalt Study
期刊论文
2018, 卷号: 31, 期号: 2, 页码: 205-211
作者:
Gu, Xiaoying
;
Gu, Dongfeng
;
He, Jiang
;
Rao, Dabeeru C.
;
Hixson, James E.
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
blood pressure
capillary-based sequencing
dietary sodium
epithelial 1 alpha subunit (SCNN1A)
genetics
hypertension
mean arterial pressure
rare variants
salt sensitivity
single nucleotide polymorphism
sodium channel epithelial 1 beta subunit (SCNN1B)
sodium channel epithelial 1 gamma subunit (SCNN1G)
Liddle syndrome misdiagnosed as primary aldosteronism resulting from a novel frameshift mutation of SCNN1B
期刊论文
2018, 卷号: 7, 期号: 12, 页码: 1528-1534
作者:
Fan, Peng
;
Lu, Chao-Xia
;
Zhang, Di
;
Yang, Kun-Qi
;
Lu, Pei-Pei
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
Liddle syndrome
hypertension
hypokalemia
frameshift mutation
genetic screening
SCNN1B基因变异与高血压继发左室肥厚的关系
期刊论文
2016, 卷号: 32, 期号: 11, 页码: 1118-1121
作者:
邢晓博
;
刘福颂
;
王芳
;
邹玉宝
;
赵雯娜
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
SCNN1B
基因多态性
原发性高血压
左室肥厚
一个Liddle综合征患者的SCNN1B基因新突变及其临床随访研究
期刊论文
2015, 期号: z1, 页码: 26-26
作者:
杨坤璂
;
肖嫣
;
杨延坤
;
刘亚欣
;
蒋雄京
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
Genetic diagnosis of Liddle's syndrome by mutation analysis of SCNN1B and SCNN1G in a Chinese family
期刊论文
2012, 卷号: 125, 期号: 8, 页码: 1401-1404
作者:
Wang Lin-ping
;
Gao Ling-gen
;
Zhou Xian-liang
;
Wu Hai-ying
;
Zhang Lin
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
Liddle's syndrome
PY motif
mutation
hypertension
SCNN1B和SCNN1G基因多态性与冷加压试验血压反应的关联研究
会议论文
中国心脏大会(CHC)2011暨北京国际心血管病论坛, 中国北京, 2011-08-10
作者:
王倩倩
;
李立华
;
刘雪会
;
鲁向锋
;
陈恕凤
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/13
内皮钠通道
血压
冷加压试验
单核苷酸多态
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