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Targeting KRAS mutant cancers: from druggable therapy to drug resistance
期刊论文
MOLECULAR CANCER, 2022, 卷号: 21
作者:
Zhu, Chunxiao
;
Guan, Xiaoqing
;
Zhang, Xinuo
;
Luan, Xin
;
Song, Zhengbo
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2022/12/23
KRAS mutations
Druggable
Resistance
Combination therapy
Silencing of the lncRNA H19 enhances sensitivity to X-ray and carbon-ions through the miR-130a-3p /WNK3 signaling axis in NSCLC cells
期刊论文
Cancer Cell International, 2021, 卷号: 21, 期号: 1, 页码: 12
作者:
Zhao,Xueshan
;
Jin,Xiaodong
;
Zhang,Qiuning
;
Liu,Ruifeng
;
Luo,Hongtao
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浏览/下载:223/0
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提交时间:2021/12/13
LncRNA H19
MiR-130a-3p
WNK3
Non-small-cell lung cancer
Radiotherapy
The Novel RET Inhibitor SYHA1815 Inhibits RET-Driven Cancers and Overcomes Gatekeeper Mutations by Inducing G1 Cell-Cycle Arrest through c-Myc Downregulation
期刊论文
MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, 2021, 卷号: 20, 期号: 11, 页码: 2198-2206
作者:
Jiang, Yuchen
;
Peng, Xia
;
Ji, Yinchun
;
Dai, Yang
;
Fang, Yanfen
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2021/12/16
Discovery and Development of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable CHK1 Inhibitor Candidate: 5-((4-((3-Amino-3-methylbutyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)picolinonitrile
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 卷号: 64, 期号: 20, 页码: 15069-15090
作者:
Jin, Tingting
;
Xu, Lei
;
Wang, Peipei
;
Hu, Xiaobei
;
Zhang, Runyuan
收藏
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2022/01/04
Synthesis and bioactivity studies of covalent inhibitors derived from (-)-Chaetominine
期刊论文
JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE, 2021, 卷号: 1241, 页码: 14
作者:
Zhou, Xian
;
Feng, Xuexin
;
Wang, Dachi
;
Chen, Deheng
;
Wu, Gaoxing
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浏览/下载:83/0
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提交时间:2021/08/17
Chaetominine
Cellular growth inhibition
Cancer cell line
Covalent warhead
Discovery of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent Axl inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2021, 卷号: 220, 页码: 18
作者:
Xu, Dandan
;
Sun, Deqiao
;
Wang, Wei
;
Peng, Xia
;
Zhan, Zhengsheng
收藏
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浏览/下载:45/0
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提交时间:2021/08/17
Axl
Cancer
Inhibitor
Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
Anti-DLBCL efficacy of DCZ0825 in vitro and in vivo: involvement of the PI3K-AKT-mTOR/JNK pathway
期刊论文
ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA, 2021, 卷号: 53, 期号: 5, 页码: 575-583
作者:
Hu, Ke
;
Li, Bo
;
Ma, Ruye
;
Yi, Hongfei
;
Xu, Zhijian
收藏
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浏览/下载:68/0
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提交时间:2021/06/11
caspase
cell proliferation
cell cycle arrest
diffuse large B-cell lymphoma
PI3K-AKT-mTOR/JNK pathway
The ups, downs and new trends of IDO1 inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC CHEMISTRY, 2021, 卷号: 110, 页码: 12
作者:
Chen, Shulun
;
Tan, Jing
;
Zhang, Ao
收藏
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2021/08/17
Immunotherapy
Cancer
Indoleamine 2,3-dioxygenase
Tryptophan 2,3-dioxygenase
Inhibitors
Checkpoint Inhibitor
Phase III Randomized Study of Ensartinib vs Crizotinib in Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) POSITIVE NSCLC Patients: eXalt3
期刊论文
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY, 2020, 卷号: 15
作者:
Selvaggi, G.
;
Wakelee, H. A.
;
Mok, T.
;
Wu, Y. -L.
;
Reck, M.
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2020/11/30
ALK plus NSCLC
ensartinib
Crizotinib
SAF-189s, a potent new-generation ROS1 inhibitor, is active against crizotinib-resistant ROS1 mutant-driven tumors
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2020, 页码: 7
作者:
Xia, Zong-jun
;
Ji, Yin-chun
;
Sun, De-qiao
;
Peng, Xia
;
Gao, Ying-lei
收藏
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浏览/下载:75/0
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提交时间:2020/12/21
ROS1 kinase
ROS1 inhibitor
SAF-189s
lorlatinib
crizotinib resistance
G2032R mutant
NSCLC
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