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山东大学 [1]
吉林大学白求恩第一医... [1]
内容类型
期刊论文 [2]
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2018 [1]
2012 [1]
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New PAX2 heterozygous mutation in a child with chronic kidney disease: a case report and review of the literature
期刊论文
BMC NEPHROLOGY, 2018, 卷号: 19
作者:
Zhang, Li
;
Zhai, Shu-bo
;
Zhao, Leng-yue
;
Zhang, Yan
;
Sun, Bai-chao
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提交时间:2019/12/05
PAX2 mutation
Chronic kidney disease
Child
Hypoplasia
PAX2 in 192 Chinese women with Müllerian duct abnormalities: Mutation analysis
期刊论文
Reproductive biomedicine online, 2012, 卷号: 25, 期号: 2, 页码: 219-222
作者:
Wang,P.
;
Zhao,H.
;
Sun,M.
;
Li,Y.
;
Chen,Z.-J.
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提交时间:2019/12/23
MRKH syndrome
Müllerian duct abnormalities
mutation
paired box gene 2
polymerase chain reaction
single-nucleotide polymorphism
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