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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Identification of a novel compound heterozygous mutation of the CYP21A2 gene causing 21-hydroxylase deficiency in a Chinese pedigree 期刊论文 MOLECULAR MEDICINE REPORTS, 2018, 卷号: 17, 期号: 3, 页码: 4265-4272 作者:  Liu, Jia;  Zhang, Xiujuan;  Zhang, Haiqing;  Fang, Li;  Xu, Jin 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/11 21-hydroxylase deficiency  congenital adrenal hyperplasia  cytochrome  P450 family 21 subfamily A member 2  mutation