中国开放科研知识云: 检索

验证码:

换一张

忘记密码？记住我

取消登录

CORC

首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务

在结果中检索

科研机构

中国医学科学院北... [13]

四川大学 [2]

南华大学 [1]

内容类型

期刊论文 [15]

会议论文 [1]

发表日期

知识图谱

CORC

已提交作品

待认领作品

已认领作品

未提交全文

浏览/检索结果: 共16条，第1-10条

帮助

已选(0)清除条数/页：排序方式：
	Truncated Epithelial Sodium Channel β Subunit Responsible for Liddle Syndrome in a Chinese Family 期刊论文 2019, 页码: 1-8 作者: Fan Peng; Lu Chao-Xia; Yang Kun-Qi; Lu Pei-Pei; Hao Su-Fang 收藏 \| 浏览/下载：28/0 \| 提交时间：2020/01/03 Epithelial sodium channel Frameshift mutation Genetic testing Liddle syndrome Phenotype
	A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia 期刊论文 2019, 卷号: 32, 期号: 8, 页码: 752-758 作者: Fan Peng; Zhao Yu-Mo; Zhang Di; Liao Ying; Yang Kun-Qi 收藏 \| 浏览/下载：10/0 \| 提交时间：2020/01/03 SCNN1G gene Frameshift mutation Liddle syndrome Normokalemia blood pressure hypertension
	Analysis of the genes involved in Mendelian forms of low-renin hypertension in Chinese early-onset hypertensive patients 期刊论文 2018, 卷号: 36, 期号: 3, 页码: 502-509 作者: Liu, Kai; Qin, Fang; Sun, Xiaolu; Zhang, Yang; Wang, Jizheng 收藏 \| 浏览/下载：3/0 \| 提交时间：2020/01/03 genotype-phenotype correlation Liddle's syndrome low-renin Mendelian hypertension
	Genetic screening of SCNN1B and SCNN1G genes in early-onset hypertensive patients helps to identify Liddle syndrome 期刊论文 2018, 卷号: 40, 期号: 2, 页码: 107-111 作者: Yang, Kun-Qi; Lu, Chao-Xia; Fan, Peng; Zhang, Ying; Meng, Xu 收藏 \| 浏览/下载：3/0 \| 提交时间：2020/01/03 Early-onset hypertensive patients Liddle syndrome mutation Sanger sequencing SCNN1B SCNN1G
	Liddle syndrome misdiagnosed as primary aldosteronism resulting from a novel frameshift mutation of SCNN1B 期刊论文 2018, 卷号: 7, 期号: 12, 页码: 1528-1534 作者: Fan, Peng; Lu, Chao-Xia; Zhang, Di; Yang, Kun-Qi; Lu, Pei-Pei 收藏 \| 浏览/下载：4/0 \| 提交时间：2020/01/03 Liddle syndrome hypertension hypokalemia frameshift mutation genetic screening
	Liddle syndrome: clinical and genetic profiles 期刊论文 2017, 卷号: 19, 期号: 5, 页码: 524-529 作者: Cui Yunying; Tong Anli; Jiang Jun; Wang Fen; Li Chunyan 收藏 \| 浏览/下载：4/0 \| 提交时间：2020/01/04 clinical features epithelial sodium channel gene mutation Liddle syndrome
	The importance of genetic counseling and genetic screening: a case report of a 16-year-old boy with resistant hypertension and severe hypokalemia 期刊论文 Journal of the American Society of Hypertension, 2017, 卷号: 11, 期号: 3, 页码: 136-139 作者: Kuang, Ze-Min*; Wang, Ying; Wang, Jia-Jie; Liu, Jing-Hua; Zeng, Rong 收藏 \| 浏览/下载：6/0 \| 提交时间：2019/12/27 Genetic diagnosis Liddle's syndrome precision medical
	Prevalence of Liddle syndrome among young hypertension patients of undetermined cause in a Chinese population 会议论文 JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 2015-10-20 作者: Yang, Kunqi; Wang, Linping; Jiang, Xiongjing; Wu, Haiying; Zhang, Huimin 收藏 \| 浏览/下载：2/0 \| 提交时间：2020/01/04
	A novel frameshift mutation of epithelial sodium channel beta-subunit leads to Liddle syndrome in an isolated case 期刊论文 2015, 卷号: 82, 期号: 4, 页码: 611-614 作者: Yang, Kun-Qi; Lu, Chao-Xia; Xiao, Yan; Liu, Ya-Xin; Jiang, Xiong-Jing 收藏 \| 浏览/下载：6/0 \| 提交时间：2020/01/13
	Prevalence of Liddle Syndrome Among Young Hypertension Patients of Undetermined Cause in a Chinese Population 期刊论文 2015, 卷号: 17, 期号: 11, 页码: 902-907 作者: Wang, Lin-Ping; Yang, Kun-Qi; Jiang, Xiong-Jing; Wu, Hai-Ying; Zhang, Hui-Min 收藏 \| 浏览/下载：3/0 \| 提交时间：2020/01/13

相关链接
欧盟学术资源开放存取平台
CALIS高校机构知识库
台湾学术机构典藏
香港机构知识库整合系统
中国科学院机构知识库网格系统

CORC
关于我们
服务条款
隐私条款

联系我们
0931-8270076
cspace@llas.ac.cn
China-OR

中文简体

©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace