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Mitochondrial tRNALeu(UUR) C3275T, tRNAGln T4363C and tRNALys A8343G mutations may be associated with PCOS and metabolic syndrome 期刊论文
Gene, 2018, 卷号: 642, 页码: 299-306
作者:  Ding, Yu*;  Xia, Bo-Hou;  Zhang, Cai-Juan;  Zhuo, Guang-Chao
收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2019/12/27
PCOS  polycystic ovary syndrome  T2DM  type 2 diabetes mellitus  MetS  metabolic syndrome  mtDNA  mitochondrial DNA  TG  triglyceride  HbA1c  Hemoglobin A1c  MMP  mitochondrial membrane potential  ROS  reactive oxygen species  PMNs  polymononuclear leukocytes  IR  insulin resistance  HDL-C  high-density lipoprotein cholesterol  BP  blood pressure  FPG  fast plasma glucose  HPLC  high-pressure liquid chromatography  LH  Luteinizing hormones  TT  total testosterone  FINS  fasting insulin  CI  conservation index  MFE  minimum free energy  PF  partition function  HBSS  Hanks' buffered salt solution  DCFH  2,7-dichlorodihydrofluorescein  BMI  body mass index  LHON  Leber's Hereditary Optic Neuropathy  MetS  PCOS  mt-tRNA mutations  Mitochondrial dysfunction  
Leber Hereditary Optic Neuropathy: A Mitochondrial Disease Unique in Many Ways 期刊论文
Handbook of Experimental Pharmacology, 2017, 卷号: **, 期号: **, 页码: published online
作者:  Bi R;  Logan I;  Yao YG[*]
收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2017/01/25
Searching the co-occurrence of pathogenic mutations for Leber's hereditary optic neuropathy and hearing loss in more than 26,000 whole mitochondrial genomes 期刊论文
MITOCHONDRIAL DNA PART A, 2016, 卷号: 27, 期号: 5
作者:  Yang, Haixin;  Liu, Rui;  Wang, Chuan-Chao
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05
Leber遗传性视神经病变1例 期刊论文
2016, 卷号: 0, 期号: 61, 页码: 279
作者:  徐海燕;  朱华;  任韶凯;  赵新
收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/16
The OPA1 GeneMutations Are Frequent in Han Chinese Patients with Suspected Optic Neuropathy 期刊论文
Mol Neurobiol, 2016, 卷号: **, 期号: **, 页码: Online
作者:  Zhang AM;  Bi R;  Yao YG[*];  Hu QX;  Fan Y
收藏  |  浏览/下载：19/0  |  提交时间：2016/10/11
The OPA1 Gene Mutations Are Frequent in Han Chinese Patients with Suspected Optic Neuropathy 期刊论文
Molecular Neurobiology, 2016, 卷号: **, 期号: **, 页码: published online
作者:  Zhang AM;  Bi R;  Yao YG[*];  Hu QX;  Fan Y
收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2017/02/23
Mitochondrial tRNA(Thr) 15891C > G mutation was not associated with Leber's hereditary optic neuropathy in Han Chinese patients 期刊论文
Mitochondrial DNA. Part A, DNA mapping, sequencing, and analysis, 2016, 卷号: 27, 期号: 2, 页码: 1564-1566
作者:  Jiang, Zhaochang;  Yu, Jinfang;  Xia, Bohou;  Zhuo, Guangchao*
收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/27
Leber遗传性视神经病变家系线粒体DNA突变研究 学位论文
2015
作者:  乔晨
收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/05
Leber遗传性视神经病变研究进展和挑战 期刊论文
遗传, 2013, 卷号: 35, 期号: 2, 页码: 123-135
作者:  张阿梅;  姚永刚[*]
收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2013/04/19
Presence of mutation m.14484T > C in a Chinese family with maternally inherited essential hypertension but no expression of LHON 期刊论文
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 2012, 卷号: 1822, 期号: 10
作者:  Guo, Hao;  Zhuang, Xin-Ying;  Zhang, A-Mei;  Zhang, Wen;  Yuan, Yong
收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/04

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