中国开放科研知识云: 检索

验证码:

换一张

忘记密码？记住我

取消登录

CORC

首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务

在结果中检索

科研机构

武汉大学 [4]

北京大学 [3]

湖南大学 [3]

山东大学 [1]

内容类型

期刊论文 [11]

发表日期

知识图谱

CORC

已提交作品

待认领作品

已认领作品

未提交全文

浏览/检索结果: 共11条，第1-10条

帮助

已选(0)清除条数/页：排序方式：
	A novel PAX9 mutation found in a Chinese patient with hypodontia via whole exome sequencing. 期刊论文 Oral Diseases, 2019, 卷号: Vol.25 No.1, 页码: 234-241 作者: Zhang, Tingting; Zhao, Xiaoxue; Hou, Feifei; Sun, Yanwei; Wu, Jing 收藏 \| 浏览/下载：21/0 \| 提交时间：2019/12/17 HYPODONTIA DIAGNOSIS BONE morphogenetic proteins GENE expression MUTATION (Biology) OXIDOREDUCTASES POLYMERASE chain reaction TRANSCRIPTION factors BIOINFORMATICS *SEQUENCE analysis GENETIC aspects
	A novel PAX9 mutation found in a Chinese patient with hypodontia via whole exome sequencing 期刊论文 ORAL DISEASES, 2019, 卷号: Vol.25 No.1, 页码: 234-241 作者: Zhang, Tingting; Zhao, Xiaoxue; Hou, Feifei; Sun, Yanwei; Wu, Jing 收藏 \| 浏览/下载：12/0 \| 提交时间：2019/12/17 BMP4 gene mutation non-syndromic hypodontia PAX9 gene whole exome sequencing
	A novel PAX9 mutation found in a Chinese patient with hypodontia via whole exome sequencing 期刊论文 Oral Diseases, 2019, 卷号: Vol.25 No.1, 页码: 234-241 作者: Tingting Zhang; Xiaoxue Zhao; Feifei Hou; Yanwei Sun; Jing Wu 收藏 \| 浏览/下载：12/0 \| 提交时间：2019/12/13 BMP4 gene mutation non‐syndromic hypodontia PAX9 gene whole exome sequencing
	WNT10A polymorphism may be a risk factor for non-syndromic hypodontia 期刊论文 GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, 2016, 卷号: 15, 期号: 1 作者: Zhang, S. J.; Wu, Z. Z. 收藏 \| 浏览/下载：6/0 \| 提交时间：2019/12/16 Single nucleotide polymorphism Non-syndromic hypodontia WNT10A
	Hypodontia, a prospective predictive marker for tumor? 期刊论文 ORAL DISEASES, 2016, 卷号: 22, 期号: 4 作者: Yin, W.; Bian, Z. 收藏 \| 浏览/下载：11/0 \| 提交时间：2019/12/05 tooth agenesis tumor predictive marker AXIN2 gene
	The Gene Network Underlying Hypodontia 期刊论文 JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, 2015, 卷号: 94, 期号: 7 作者: Yin, W.; Bian, Z. 收藏 \| 浏览/下载：4/0 \| 提交时间：2019/12/05 genotype phenotype signal pathway EDA gene MSX1 gene PAX9 gene
	Involvement of and Interaction between WNT10A and EDA Mutations in Tooth Agenesis Cases in the Chinese Population 期刊论文 plos one, 2013 He, Huiying; Han, Dong; Feng, Hailan; Qu, Hong; Song, Shujuan; Bai, Baojing; Zhang, Zhenting 收藏 \| 浏览/下载：2/0 \| 提交时间：2015/11/11 HYPOHIDROTIC ECTODERMAL DYSPLASIA NON-SYNDROMIC HYPODONTIA ECTODYSPLASIN-A GENETIC-BASIS INHERITED ANOMALIES HAIR-FOLLICLES KAPPA-B IDENTIFICATION MORPHOGENESIS EXPRESSION
	Novel EDA p.Ile260Ser Mutation Linked to Non-syndromic Hypodontia 期刊论文 JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, 2013, 卷号: 92, 期号: 6 作者: Yang, Y.; Luo, L.; Xu, J.; Zhu, P.; Xue, W. 收藏 \| 浏览/下载：5/0 \| 提交时间：2019/12/05 EDA X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia non-syndromic hypodontia missense mutation TNF homoldomain residue relative solvent accessibility
	EDA Gene Mutations Underlie Non-syndromic Oligodontia 期刊论文 journal of dental research, 2009 Song, S.; Han, D.; Qu, H.; Gong, Y.; Wu, H.; Zhang, X.; Zhong, N.; Feng, H. 收藏 \| 浏览/下载：8/0 \| 提交时间：2015/11/14 EDA gene oligodontia mutation non-syndromic HYPOHIDROTIC ECTODERMAL DYSPLASIA TOOTH AGENESIS MISSENSE MUTATION ECTODYSPLASIN-A HYPODONTIA ANOMALIES HOMEODOMAIN PROTEIN ABSENCE FAMILY
	Novel EDA mutation resulting in X-linked non-syndromic hypodontia and the pattern of EDA-associated isolated tooth agenesis 期刊论文 european journal of medical genetics, 2008 Han, Dong; Gong, Yu; Wu, Hua; Zhang, Xiaoxia; Yan, Ming; Wang, Xiaozhu; Qu, Hong; Feng, Hailan; Song, Shujuan 收藏 \| 浏览/下载：4/0 \| 提交时间：2015/11/11 EDA gene Hypodontia Non-syndromic X-linked HYPOHIDROTIC ECTODERMAL DYSPLASIA ENAMEL KNOT CONGENITAL ABSENCE MISSENSE MUTATION PERMANENT TEETH ECTODYSPLASIN-A GENE MSX1 OLIGODONTIA PREVALENCE

相关链接
欧盟学术资源开放存取平台
CALIS高校机构知识库
台湾学术机构典藏
香港机构知识库整合系统
中国科学院机构知识库网格系统

CORC
关于我们
服务条款
隐私条款

联系我们
0931-8270076
cspace@llas.ac.cn
China-OR

中文简体

©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace