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Evaluation of eye-related parameters and adverse events of rigid gas permeable contact lens and spectacles correction in infants with monocular aphakia after congenital cataract surgery: a retrospective clinical study
期刊论文
BMC OPHTHALMOLOGY, 2019, 卷号: 19
作者:
Chen, Junjue
;
Sun, Ping
;
Wei, Yan
;
Kang, Xiaoli
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提交时间:2019/12/05
Rigid gas permeable contact lens
Congenital cataract
Unilateral
Aphkia
Spectacles
Persistent fetal vasculature
A novel mutation in the OAR domain of PITX3 associated with congenital posterior subcapsular cataract
期刊论文
BMC MEDICAL GENETICS, 2019, 卷号: 20
作者:
Li, Dan
;
Cai, Lei
;
Qiu, Xiaodi
;
Zhao, Zhennan
;
Wu, Jihong
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital cataract
PITX3
The OAR domain
A novel mutation in the OAR domain of PITX3 associated with congenital posterior subcapsular cataract
期刊论文
2019, 卷号: 20
作者:
Fan, Qi
;
Li, Dan
;
Cai, Lei
;
Qiu, Xiaodi
;
Zhao, Zhennan
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提交时间:2020/01/03
Congenital cataract
PITX3
The OAR domain
Whole exome sequencing identified a novel truncation mutation in the NHS gene associated with Nance-Horan syndrome
期刊论文
2019, 卷号: 20, 期号: 1, 页码: 14
作者:
Ling, Chao
;
Sui, Ruifang
;
Yao, Fengxia
;
Wu, Zhihong
;
Zhang, Xue
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
Congenital cataract
Nance-Horan syndrome
Hereditary
NHS mutation
A novel MAF missense mutation leads to congenital nuclear cataract by impacting the transactivation of crystallin and noncrystallin genes
期刊论文
2019, 卷号: 692, 页码: 113-118
作者:
Si, Nuo
;
Song, Zixun
;
Meng, Xiaolu
;
Li, Xinru
;
Xiao, Wei
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/03
Congenital cataract
MAF
Extended homology region
Crystallins
Noncrystallins
Mutation Analysis of Families with Autosomal Dominant Congenital Cataract: A Recurrent Mutation in the CRYBA1/A3 Gene Causing Congenital Nuclear Cataract
期刊论文
CURRENT EYE RESEARCH, 2018, 卷号: 43, 期号: 3
作者:
Wang, Kai Jie
;
Zha, Xu
;
Chen, Dou Dou
;
Zhu, Si Quan
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提交时间:2019/12/04
Congenital cataract
hot spot
mutation
CRYBA1/A3
haplotype
A novel mutation in the CRYAA gene associated with congenital cataract and microphthalmia in a Chinese family
期刊论文
2018, 卷号: 19, 期号: 1, 页码: 190
作者:
Song, Zixun
;
Si, Nuo
;
Xiao, Wei
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2020/01/03
Congenital cataracts
Mutation
CRYAA gene
Rare case of congenital ocular disease with low intelligence level and extremity abnormalities in two siblings
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 2017, 卷号: 10, 期号: 9
作者:
Zhang, Yibing
;
Hu, Yuan
;
Shi, Xiaoru
;
Jia, Hui
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/05
keratoconus
congenital cataract
extremity abnormalities
new syndrome
Clinical Features of Congenital and Developmental Cataract in East China: A Five-year Retrospective Review
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2017, 卷号: 7
作者:
Zhu, Xiangjia
;
Du, Yu
;
He, Wenwen
;
Sun, Ting
;
Zhang, Yinglei
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Analysis of Factors Associated with the Ocular Features of Congenital Cataract Children in the Shanghai Pediatric Cataract Study
期刊论文
JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, 2017
作者:
He, Wenwen
;
Sun, Ting
;
Yang, Jin
;
Qin, Guoyou
;
Wu, Zhenyu
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/05
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