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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Cx32通过p53和Akt信号通路调控肝癌细胞的转移和增殖 学位论文 2016, 2014 赵必星 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2017/06/20 Connexin32, 肝细胞癌, 侵袭, 迁移, 增殖  connexin32, hepatocellular carcinoma, cell invasion, migration,   Down-regulation of connexin43 and connexin32 in keratocystic odontogenic tumours: potential association with clinical features 期刊论文 HISTOPATHOLOGY, 2015, 卷号: 66, 期号: 6 作者:  Zhong, Wen-Qun;  Chen, Gang;  Zhang, Wei;  Xiong, Xue-Peng;  Ren, Jian-Gang 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/05 apoptosis  autophagy  connexin  keratocystic odontogenic tumour  proliferation   Clinical and molecular genetic analysis of a Chinese family with X-linked Charcot-Marie-Tooth 会议论文 第十二次全国医学遗传学学术会议 作者:  Feng YP(冯亚佩);  LI Lin;  Li X(李骁);  Wang GL(王桂龙);  Li JX(李江夏) 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/31 Charcot-Marie-Tooth  CONNEXIN32  CMTX  Mutation  GJB1   The Liver Connexin32 Interactome Is a Novel Plasma Membrane-Mitochondrial Signaling Nexus 期刊论文 JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, 2013, 卷号: 12, 期号: 6, 页码: 2597-2610 作者:  Fowler, Stephanie L.;  Akins, Mark;  Zhou, Hu;  Figeys, Daniel;  Bennett, Steffany A. L. 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2019/01/08 gap junction  connexin  connexin32  connexin26  mitochondria  interactome  sideroflexin  mass spectrometry  immunoprecipitation  inner mitochondrial membrane   GJB1/Connexin 32 whole gene deletions in patients with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease 期刊论文 NEUROGENETICS, 2010, 卷号: 11, 期号: 4 作者:  Gonzaga-Jauregui, Claudia;  Zhang, Feng;  Towne, Charles F.;  Batish, Sat Dev;  Lupski, James R. 收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2019/12/19 Charcot-Marie-Tooth disease  GJB1  Connexin32  Gene deletion  Genomic rearrangement   A novel deletion mutation in GJB1 causes X-linked Charcot-Marie-Tooth disease in a Han Chinese family. 期刊论文 Muscle and Nerve, 2010, 卷号: 42, 期号: 6, 页码: 922-926 作者:  Lin P;  Mao F;  Liu Q;  Yang W;  Shao C 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/26 Charcot-Marie-Tooth disease  GJB1 (connexin32)  linkage analysis  loss  of function mutation  X-linked