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JC-010a, a novel selective SHP2 allosteric inhibitor, overcomes RTK/non-RTK-mediated drug resistance in multiple oncogene-addicted cancers
期刊论文
CANCER LETTERS, 2024, 卷号: 582, 页码: 15
作者:
Lu, Xuxiu
;
Yu, Rilei
;
Li, Zhen
;
Yang, Mengke
;
Dai, Jiajia
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2024/04/07
Acquired resistance
Cancer
NSCLC
JC-010a
SHP2
Discovery of a highly potent kinase inhibitor capable of overcoming multiple imatinib-resistant ABL mutants for chronic myeloid leukemia (CML)
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 2021, 卷号: 897
作者:
Lu, Tingting
;
Cao, Jiangyan
;
Zou, Fengming
;
Li, Xixiang
;
Wang, Aoli
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浏览/下载:42/0
  |  
提交时间:2021/04/26
BCR-ABL
ABL mutants
Chronic myeloid leukemia
Kinase inhibitor
Imatinib resistance
Xanthohumol, a Prenylated Flavonoid from Hops, Induces Caspase-Dependent Degradation of Oncoprotein BCR-ABL in K562 Cells
期刊论文
ANTIOXIDANTS, 2019, 卷号: 8, 期号: 9
作者:
Lu, Xuxiu
;
Geng, Jiajia
;
Zhang, Jinman
;
Miao, Jinlai
;
Liu, Ming
收藏
  |  
浏览/下载:32/0
  |  
提交时间:2019/10/29
K562
xanthohumol
BCR-ABL
degradation
autophagy
caspase
Xanthohumol, a Prenylated Flavonoid from Hops, Induces Caspase-Dependent Degradation of Oncoprotein BCR-ABL in K562 Cells
期刊论文
ANTIOXIDANTS, 2019, 卷号: 8, 期号: 9
作者:
Lu, Xuxiu
;
Geng, Jiajia
;
Zhang, Jinman
;
Miao, Jinlai
;
Liu, Ming
收藏
  |  
浏览/下载:30/0
  |  
提交时间:2019/10/29
K562
xanthohumol
BCR-ABL
degradation
autophagy
caspase
Discovery and characterization of a novel highly potent and selective type II native and drug-resistant V299L mutant BCR-ABL inhibitor (CHMFL-ABL-039) for Chronic Myeloid Leukemia (CML)
期刊论文
CANCER BIOLOGY & THERAPY, 2019, 卷号: 20, 期号: 6, 页码: 877-885
作者:
Wu, Jiaxin
;
Wang, Aoli
;
Li, Xixiang
;
Chen, Cheng
;
Qi, Ziping
收藏
  |  
浏览/下载:29/0
  |  
提交时间:2019/11/27
BCR-ABL
PDGFR
chronic myeloid leukemia
kinase inhibitor
Natural products as important tyrosine kinase inhibitors
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 182, 页码: 111664
作者:
Yin, Bo
;
Fang, Dong-Mei
;
Zhou, Xian-Li
;
Gao, Feng
收藏
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2021/11/04
Natural products
Tyrosine kinase inhibitors
Bcr-Abl
JAK-STAT
EGFR
VEGFR
IGF-1R
c-Met(HGFR)
PDGFR
FGFR
HER-2/neu
Discovery of novel Ponatinib analogues for reducing KDR activity as potent FGFRs inhibitors
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 126, 页码: 122-132
作者:
Liu, Yang
;
Peng, Xia
;
Guan, Xiaocong
;
Lu, Dong
;
Xi, Yong
收藏
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浏览/下载:42/0
  |  
提交时间:2019/01/08
FGFR
KDR
Inhibitor
Anticancer
Ponatinib
Discovery of 4-Methyl-N-(44(4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1-nicotinoylpiperidin-4-y1)oxy)benzamide (CHMFL-ABL/KIT-155) as a Novel Highly Potent Type II ABL/KIT Dual Kinase Inhibitor with a Distinct Hinge Binding
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 60, 期号: 1, 页码: 273-289
作者:
Wang, Qiang
;
Liu, Feiyang
;
Wang, Beilei
;
Zou, Fengming
;
Qi, Ziping
收藏
  |  
浏览/下载:29/0
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提交时间:2018/07/04
Analysis of clinical characteristics and efficacy of chronic myeloid leukemia onset with extreme thrombocytosis in the era of tyrosine kinase inhibitors
期刊论文
ONCOTARGETS AND THERAPY, 2017, 卷号: 10
作者:
Liu, Zhihe
;
Fan, Hongqiong
;
Li, Yuying
;
Liu, Chunshui
收藏
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2019/12/05
BCR/ABL1
MPNs
bone marrow
EFS
chronic phase
基于Dasatinib的酪氨酸激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
广州生物院: 中国科学院大学, 2016
作者:
刘露
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浏览/下载:52/0
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提交时间:2018/12/25
Dasatinib
不可逆抑制剂
盘状结构域受体
抗肿瘤
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