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Virtual Screening for Type II B Inhibitors of B-Raf(V600E) Kinase
期刊论文
CURRENT COMPUTER-AIDED DRUG DESIGN, 2020
作者:
Qiu, Kai-Xiong
;
Zhang, Wen
;
Yu, Fang
;
Li, Wei
;
Sun, Zhong-Wen
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2021/01/05
Discovery of N-(4-(6-Acetamidopyrimidin-4-yloxy)phenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide (CHMFL-FLT3-335) as a Potent FMS-like Tyrosine Kinase 3 Internal Tandem Duplication (FLT3-ITD) Mutant Selective Inhibitor for Acute Myeloid Leukemia
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 62, 期号: 2, 页码: 875-892
作者:
Liang, Xiaofei
;
Wang, Beilei
;
Chen, Cheng
;
Wang, Aoli
;
Hu, Chen
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浏览/下载:19/0
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提交时间:2020/05/21
Identification of the Raf kinase inhibitor TAK-632 and its analogues as potent inhibitors of necroptosis by targeting RIPK1 and RIPK3
期刊论文
BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 2019, 卷号: 176, 期号: 12
作者:
Qin, Xia
;
Hu, Longmiao
;
Fu, Jing
;
Miao, Zhenyuan
;
Li, Zheng-gang
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浏览/下载:72/0
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提交时间:2019/12/05
Targeting ERK, an Achilles' Heel of the MAPK pathway, in cancer therapy
期刊论文
ACTA PHARMACEUTICA SINICA B, 2018, 卷号: 8, 期号: 4, 页码: 552-562
作者:
Liu, Feifei
;
Yang, Xiaotong
;
Geng, Meiyu
;
Huang, Min
收藏
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2019/01/08
Mitogen-activated protein kinases
Extracellular signal-regulated kinase
ERK inhibitor
ERK kinase
Cancer therapy
Drug resistance
Design and discovery of thioether and nicotinamide containing sorafenib analogues as multikinase inhibitors targeting B-Raf, B-Raf(V600E) and VEGFR-2
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 卷号: 26, 期号: 9, 页码: 2381-2391
作者:
Sun, Shaofeng
;
He, Zuopeng
;
Huang, Mindong
;
Wang, Ningning
;
He, Zongzhong
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/11
Nicotinamide
B-Raf
VEGFR-2
Kinase inhibitor
Antitumor
Pharmacologic characterization of SHR8443, a novel dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase and mammalian target of rapamycin
期刊论文
ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 64, 页码: 107977-107990
作者:
Xie, Chengying
;
Chen, Xiangling
;
Zheng, Mingyue
;
Liu, Xiaohong
;
Wang, Hongbin
收藏
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/01/08
BEZ235
drug resistance
mTOR
PI3K
SHR8443
Virtual screening of B-Raf kinase inhibitors: A combination of pharmacophore modelling, molecular docking, 3D-QSAR model and binding free energy calculation studies
期刊论文
COMPUTATIONAL BIOLOGY AND CHEMISTRY, 2017, 卷号: 70, 页码: 186-190
作者:
Zhang, Wen
;
Qiu, Kai-Xiong
;
Yu, Fang
;
Xie, Xiao-Guang
;
Zhang, Shu-Qun
收藏
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2017/12/11
B-raf Kinase Inhibitors
Virtual Screening
Pharmacophore
Molecular Docking
3d Qsar
Binding Free Energy Calculation
Docking-based structural splicing and reassembly strategy to develop novel deazapurine derivatives as potent B-Raf(V600E) inhibitors
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2017, 卷号: 38, 期号: 7, 页码: 1059-1068
作者:
Wang, Gui-min
;
Wang, Xiang
;
Zhu, Jian-ming
;
Guo, Bin-bin
;
Yang, Zhuo
收藏
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2019/01/08
B-Raf(V600E) inhibitor
anticancer
vemurafenib
deazapurine
fragment reassembly
molecular docking
structure-activity relationship
嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
余蕾
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浏览/下载:434/0
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提交时间:2018/12/25
嘧啶并吡啶酮类
非小细胞肺癌
不可逆抑制剂
选择性抑制剂
EGFRT790M
Mps1/ TTK
Concomitant inhibition of receptor tyrosine kinases and downstream AKT synergistically inhibited growth of KRAS/BRAF mutant colorectal cancer cells
期刊论文
ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 3, 页码: 5003-5015
作者:
Song, Qiaoling
;
Sun, Xiaoxiao
;
Guo, Hui
;
Yu, Qiang
收藏
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浏览/下载:19/0
  |  
提交时间:2019/01/08
receptor tyrosine kinases
AKT
colorectal cancer
drug combination
RAS/RAF
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