×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
湖南大学 [3]
湖南中医药大学 [2]
心理研究所 [1]
山东大学 [1]
南开大学 [1]
内容类型
期刊论文 [8]
发表日期
2019 [4]
2018 [1]
2016 [2]
2015 [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共8条,第1-8条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder.
期刊论文
Genetics and molecular biology, 2019
作者:
Hong Xia
;
Xiangjun Huang
;
Hongbo Xu
;
Yong-An Zhou
;
Lina Gong
收藏
  |  
浏览/下载:24/0
  |  
提交时间:2019/12/13
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder
期刊论文
Genet Mol Biol, 2019, 卷号: Vol.42 No.1, 页码: 48-51
作者:
Hong Xia
;
Xiangjun Huang
;
Hongbo Xu
;
Yong-an Zhou
;
Lina Gong
收藏
  |  
浏览/下载:77/0
  |  
提交时间:2019/12/13
Auditory neuropathy spectrum disorder
exome sequencing
hearing loss
GJB2 gene
GJB2 c.235delC variant
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder.
期刊论文
Genetics and molecular biology, 2019, 卷号: Vol.42 No.1, 页码: 48-51
作者:
Hong Xia
;
Xiangjun Huang
;
Hongbo Xu
;
Yong-An Zhou
;
Lina Gong
收藏
  |  
浏览/下载:13/0
  |  
提交时间:2019/12/17
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder
期刊论文
Genetics and molecular biology, 2019, 卷号: 42, 期号: 1, 页码: 48-51
作者:
Xia, Hong
;
Huang, Xiangjun
;
Xu, Hongbo
;
Zhou, Yong-an
;
Gong, Lina
收藏
  |  
浏览/下载:22/0
  |  
提交时间:2019/12/27
Auditory neuropathy spectrum disorder
Exome sequencing
GJB2 c.235delC variant
GJB2 gene
Hearing loss
An OTOF Frameshift Variant Associated with Auditory Neuropathy Spectrum Disorder
期刊论文
Current Genomics, 2018, 卷号: 19, 期号: 5, 页码: 370-374
作者:
Xia, Hong
;
Huang, Xiangjun
;
Xu, Hongbo
;
Guo, Yi
;
Hu, Pengzhi
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/27
ANSD family
Auditory neuropathy spectrum disorder
Exome sequencing
Hearing loss
The OTOF gene
Variant
Understanding auditory neuropathy spectrum disorder: a systematic review in transgenic mouse models
期刊论文
Science China Life Sciences, 2016, 卷号: Vol.59 No.5, 页码: 480-486
作者:
Li Wang
;
Jing Guan
;
Hongyang Wang
;
Lan Lan
;
Qiujing Zhang
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/02/27
auditory neuropathy spectrum disorder
transgenic mouse models
pathogenesis
systematic review
The auditory characteristics of children with inner auditory canal stenosis
期刊论文
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 2016, 卷号: 136, 期号: 7, 页码: 687-691
作者:
Ai, Yu
;
Xu, Lei
;
Li, Li
;
Li, Jianfeng
;
Luo, Jianfen
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/16
Inner auditory canal
auditory neuropathy spectrum disorder
Mutations in apoptosis-inducing factor cause X-linked recessive auditory neuropathy spectrum disorder
期刊论文
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2015, 卷号: 52, 期号: 8, 页码: 523-531
作者:
Zong, Liang
;
Guan, Jing
;
Ealy, Megan
;
Zhang, Qiujing
;
Wang, Dayong
收藏
  |  
浏览/下载:52/0
  |  
提交时间:2015/12/07
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace