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一例原发性纤毛运动障碍29型患儿CCNO基因突变分析 期刊论文
中华医学遗传学杂志, 2019, 卷号: 36, 期号: 3, 页码: 225-228
作者:  沈男;  孟晨;  刘毅;  盖中涛
收藏  |  浏览/下载:33/0  |  提交时间:2019/12/11
原发性纤毛运动障碍17例临床特点分析 期刊论文
2017, 卷号: 40, 期号: 4, 页码: 278-283
作者:  田欣伦;  王世波;  郑姝颖;  李雪;  徐凯峰
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2020/01/04
Kartagener综合征1例报告并文献复习 期刊论文
吉林大学学报(医学版), 2016, 期号: 6
作者:  张辉;  刘颖;  张艳霞;  张连莲;  孙璐瑶
收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2019/12/05
CCDC39基因突变致原发性纤毛运动障碍1例及其遗传咨询和产前诊断 期刊论文
中国循证儿科杂志, 2016, 卷号: 11, 期号: 6
作者:  祁媛媛;  洪达;  王慧君;  张晓波;  王立波
收藏  |  浏览/下载:6/0  |  提交时间:2019/12/13
合并内脏异位的先心病患者术后死亡率和呼吸道并发症及其与呼吸道纤毛功能障碍关系的研究 学位论文
2013
作者:  陈伟呈
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
卡特金纳综合征三例报告及文献复习 期刊论文
中国呼吸与危重监护杂志, 2012, 卷号: 第11卷, 页码: 267-269
作者:  刘韶华;  杨小东;  王妍亭
收藏  |  浏览/下载:8/0  |  提交时间:2019/03/28
环境和遗传因素导致男性不育分子机制的相关研究 学位论文
2010
作者:  牛志宏
收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2019/12/19


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