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胶州湾硅藻生物多样性及其形成时间的超级条形码分析 学位论文
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者:  王毅超
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基因条码(DNA Barcode)在海藻系统学领域中的研究应用 学位论文
博士: 中国科学院研究生院, 2013
赵小波
收藏  |  浏览/下载:21/0  |  提交时间:2014/08/08
长牡蛎(Crassostrea gigas) TLR和RLR信号通路的免疫功能研究 学位论文
博士: 中国科学院研究生院, 2013
杜以帅
收藏  |  浏览/下载:204/0  |  提交时间:2014/08/08
利用荧光原位杂交技术(FISH)对中国明对虾和栉孔扇贝若干重要基因定位的研究 学位论文
海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2009
作者:  郇聘
收藏  |  浏览/下载:17/0  |  提交时间:2010/11/04
东亚—北美间断分布类群的分子生物地理学研究—以莲科和菖蒲科为例 学位论文
: 中国科学院植物研究所, 2008
作者:  田红丽
收藏  |  浏览/下载:103/0  |  提交时间:2018/12/07
贾第虫rDNA的研究 学位论文
北京: 中国科学院研究生院, 2008
作者:  孙隽
收藏  |  浏览/下载:18/0  |  提交时间:2010/11/12
苔藓植物一些东亚特有属的分子系统学研究 学位论文
: 中国科学院植物研究所, 2007
作者:  刘阳
收藏  |  浏览/下载:19/0  |  提交时间:2018/12/07
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载:45/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下:1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5%β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2%PVP-40  1.0-2.5%SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5  
不同寻常的贾第虫rDNA 会议论文
中国细胞生物学学会2005年学术大会、青年学术研讨会, 中国福建武夷山, 2005-10
作者:  孙隽;  文建凡
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木通科的系统演化与生物地理学 学位论文
中国科学院昆明植物研究所: 中国科学院昆明植物研究所, 2002
作者:  王峰
收藏  |  浏览/下载:23/0  |  提交时间:2011/10/25


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